デラフロキサシン

製品

デラフロキサシンは、2017年に米国で、2019年にEUで、2020年に多くの国で 粉 輸液用および錠剤形態の溶液用濃縮物用（Quofenix）。

構造と特性

デラフロキサシン（C18H12ClF3N4O4Mr = 440.8 g / mol）は次のグループに属します フルオロキノロン。 それはデラフロキサシンメグルミンとして医薬品に存在します。

エフェクト

デラフロキサシン（ATC J01MA23）は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して殺菌特性を持っています 細菌。 この効果は、細菌のトポイソメラーゼIVとDNAジャイレース（トポイソメラーゼII）の阻害によるものです。 これら 酵素 DNAの細菌の複製、転写、修復、組換えに必要です。 デラフロキサシンの半減期は約10時間です。

適応症

急性細菌の治療に 皮膚 セカンドラインエージェントとしての皮膚構造感染症（ABSSSI）。

用量

SmPCによると。 薬は静脈内注入としてまたは経口投与されます。 錠剤 食事に関係なく、12時間ごとに服用します。

禁忌

  • 他を含む過敏症 抗生物質 セクションに キノロン グループ。
  • フルオロキノロンの使用に関連する腱疾患の既往歴
  • 妊娠
  • 使用していない出産可能年齢の女性 避妊.
  • 母乳育児
  • 18歳未満の子供または青年。

完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。

相互作用

デラフロキサシンは主にUGTアイソザイムによってグルクロン酸抱合され、酸化的代謝はほとんど受けません。 キレートは金属カチオンで形成できるため、 吸収.

有害な影響

最も一般的な可能性 副作用 include 下痢 & 吐き気. フルオロキノロン類 潜在的に多数を引き起こす可能性があります 副作用 （SmPCを参照）。