製品
テディゾリドは、点滴製剤として錠剤の形で市販されています（Sivextro）。 2014年に米国で、2015年に多くの国とEUで承認されました。
構造と特性
テディゾリド（C17H15FN6O3Mr = 370.3 g / mol）は、白から黄色の固体であるリン酸テジゾリドプロドラッグの形で薬物に存在します。 テジゾリドホスフェートは、ホスファターゼによって体内で代謝されて活性薬物テディゾリドになります。
エフェクト
テディゾリド（ATC J01XX11）は、グラム陽性病原菌に対して抗菌特性を持っています（ブドウ球菌、腸球菌、および 連鎖球菌）。 効果は細菌の50Sサブユニットへの結合によるものです リボソーム、タンパク質合成の阻害をもたらします。 半減期は12時間の範囲です。
適応症
急性細菌の治療に 皮膚 感受性グラム陽性病原菌による軟部組織感染症（ABSSSI、急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症）（、、）。
用量
SmPCによると。 薬はXNUMX日XNUMX回XNUMX日間投与されます。
禁忌
- 過敏症
- 好中球減少症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
