ダコミチニブ

製品

ダコミチニブは、2018年に米国で、2019年にEUおよび多くの国でフィルムコーティング錠の形で承認されました（Vizimpro）。

構造と特性

ダコミチニブ（C24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol）は、白から淡黄色のダコミチニブ一水和物として医薬品に含まれています。 粉.

エフェクト

ダコミチニブ（ATC L01XE47）には、抗腫瘍および抗増殖特性があります。 この効果は、ヒトEGFRファミリー（EGFR / HER1、HER2、およびHER4）のチロシンキナーゼ活性およびEGFR活性化変異の不可逆的阻害に基づいています。 したがって、この薬は汎HER阻害剤としても知られています。 ダコミチニブの半減期は最大80時間と長いです。

適応症

局所進行性または転移性非小細胞を有する成人患者の一次治療のための単剤療法として 肺 癌 （NSCLC）上皮成長因子受容体（EGFR）のエクソン19欠失またはエクソン21（L858R）置換変異を活性化する。

用量

SmPCによると。 錠剤 食事とは関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。

禁忌

  • 過敏症
  • 妊娠、授乳

完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。

相互作用

ダコミチニブはと組み合わせるべきではありません プロトンポンプ阻害剤 CYP2D6基質と組み合わせないでください。

有害な影響

最も一般的な潜在的な悪影響は次のとおりです。