申請に関する現在の状況: XNUMX 回目のワクチン接種は必要ですか?
Vaxzevriaによる最初のワクチン接種と19回目のmRNAワクチン接種からなる混合ワクチン接種スケジュールは、重篤なcovid XNUMXの経過を防ぎます。
それにも関わらず、医師らは、オミクロン変異体によるワクチン接種をXNUMX回受けた個人における突破口感染の増加を観察している。 そのため、ワクチン常設委員会（STIKO）は最近その推奨事項を変更し、オミクロン変異株に対する可能な限りのワクチン接種防御を維持するために、追加でXNUMX回目のワクチン接種を行うことを推奨している。
STIKO によると、mRNA ワクチン (BioNTech/Pfizer、Moderna) の追加投与が追加免疫として適しています。 30 歳未満の場合は、BioNTech ワクチンを使用するのが理想的です。
どのようなワクチンですか?
製造元アストラゼネカのVaxzevriaワクチン（AZD1222）は、欧州連合で新型コロナウイルス感染症に対する最初に承認されたベクターワクチンです。 特に、病原体 Sars-CoV-19 に対する人間の免疫システムを訓練します。 臨床試験では、Vaxzevria (AZD2) は Covid-1222 に対して優れた防御効果をもたらしました。
ワクチン接種により、設計図は人間の細胞に入ります。 その後、細胞はウイルスタンパク質の生成を開始し、それを表面に提示します。 次に、人間の免疫系は、スパイクタンパク質に対する抗体と免疫細胞 (T 細胞、B 細胞) を特異的に形成します。 この学習された免疫反応は、感染した場合にワクチン接種者を新型コロナウイルス感染症の流行から守ることができます。
Vaxzevria (AZD1222) は、欧州市場向けに欧州医薬品庁 (EMA) から条件付き販売承認を取得しています。 これは、Vaxzevria (AZD1222) の承認には安全性と有効性に関する条件が適用されることを意味します。 これらの状況は、ポール・エールリッヒ研究所 (PEI) と EMA の専門家によって継続的かつ綿密に監視され、検討されています。
ベクター ワクチンの作用機序の詳細については、ベクター ワクチンの記事を参照してください。
新型コロナウイルス感染症に対する有効性
ＲＫＩによると、アストラゼネカ製ワクチンの有効性は８０％。 特に高齢者においては、重度のコースに対する防御率はほぼ 80% です。
Vaxzevria (AZD1222) による完全なワクチン防御は、ワクチンの XNUMX 回目の接種から XNUMX 週間後に達成されます。
オックスフォード大学によると、ワクチンVaxzevria（AZD1222）は英国変異種B.1.1.7に感染した場合の重篤な経過に対する防御効果も提供するという。 これは499人の参加者を対象とした研究で判明した。
著者らは、AZD1222ワクチンを事前に接種していた人は、感染時のウイルスレベルが対照群に比べて著しく低いことを発見した。
現在流行しているコロナウイルスの変異種に関する詳細については、ここをクリックしてください。
小児および青少年には承認されていません
18 歳までの小児および青少年に対する有効性に関するデータは入手できません。 したがって、Vaxzevria ワクチン (AZD1222) は、欧州連合ではこの年齢層に対して認可されていません。
忍容性と副作用
アストラゼネカのワクチンは一般的に忍容性が高い。 ただし、発生した副作用はポール・エールリッヒ研究所 (PEI) によって引き続き注意深く監視され、継続的に更新されます。 アストラゼネカのワクチンに関連した重篤な副作用は、引き続き非常にまれです。
ワクチン接種常任委員会（STIKO）は12年2021月60日、XNUMX歳未満の若年者向けにワクチン接種推奨を調整した：既にアストラゼネカワクチンの初回ワクチン接種を受けた人は、代わりにmRNAワクチン（Comirnaty、Moderna）を受ける必要があるVaxzevria の XNUMX 回目の接種 (異種ワクチン接種スケジュール)。
アストラゼネカワクチンとBioNTechワクチンの混合ワクチン投与の詳細については、ここをクリックしてください。
一般的な副作用
しかし、ワクチン接種を受けた人の約XNUMX人にXNUMX人は、ワクチン接種に反応して中程度の副作用を発症します。 これらは、通常、ワクチン接種後に発生する症状と似ています。 副作用は通常、数時間または数日以内に消えます。 それらには次のものが含まれます。
- 注射部位に軽度から中等度の痛みや腫れが生じます。
- @ 頭痛
- 疲労
- 関節痛
- 軽い体調不良
- 寒気
- 微熱
重篤な副作用
ワクチン接種後に重篤な（アナフィラキシー）反応などの重篤な副作用が発生することは非常にまれです。
脳静脈血栓症
適切な警告は、技術文書および使用説明書に直ちに記載されます。
グライフスヴァルト大学医療センターの研究者らは、影響を受けた患者からの血液サンプルを検査する中で、観察された有害事象の考えられる原因を明らかに特定した。 これによると、まれに血小板がワクチン接種によって活性化されますが、これは創傷治癒に関わるプロセスと同様です。 これは、観察されたイベントの可能な説明である可能性があります。 ただし、これに関する確実なデータはまだ保留中です。
PEIは、Vaxzevria（AZD1222）のワクチン接種後に不快感の増加、局所的出血、または重度の持続性頭痛を経験した場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があると強調しています。
毛細血管漏出症候群
さらに、製造元のアストラゼネカは最近、バクスゼブリアワクチン接種に関連して発生した毛細管漏出症候群（CLS）の非常にまれな症例を報告しました。 致命的な結果をもたらした症例が XNUMX 件挙げられました。
CLS はまれな病気であると考えられています。 これは、誤った炎症反応と、血管およびリンパ管の機能不全を特徴とします。 特定のケースでは、これは、CLS エピソードの継続中、血管拡張のメカニズムが障害され、血管が透過性になることを意味します。
直接的な結果として、影響を受けた人の血圧は急速に低下し、組織への体液の流入が起こります。 その結果、腕や脚の腫れが進行し、体重が急激に増加します。 これにより血液が着実に濃くなり（血液濃縮）、臓器不全やショックを引き起こす可能性があります。
PEIは、まれに全身性CLSが新型コロナウイルス感染症によって引き起こされる可能性もあると指摘している。
横断性脊髄炎
孤立した症例では、Vaxzevria の投与に一時的に関連して観察される別の非常にまれな合併症 (横断性脊髄炎、TM) が医師によって報告されています。
症状は脊髄の損傷部位によって異なります。 それらは、感覚障害、疲労、胃腸管の機能不全、運動異常、麻痺に至るまで多岐にわたります。
文書化された報告は散発的な孤立症例であるが、それでも欧州保健当局は、少なくともヴァクゼブリアワクチン接種とTMとの間に関連性がある可能性があるとみている。 ただし、この合併症の発生率は不明です。
これに関連して、EMAは、これらの個別の症例報告にもかかわらず、Vaxzevriaのリスク利益率は明らかにプラスのままであることを強調します。
アレルギー患者でも許容される
現在の知識によれば、このワクチンはアレルギー患者にも適している。 ただし、アレルギー患者はワクチン接種の前に既知のアレルギーについてワクチン接種担当医師に知らせる必要があります。 アレルギー反応が発生した場合、医師は迅速に対策を講じることができます。
さらに、医学的モニタリングのため、ワクチン接種後は少なくとも 15 分間は診療所またはワクチン接種センターに留まる必要があります。
妊娠中の予防接種
ただし、この評価は動物モデルでの予備研究に基づいています。 Vaxzevria (AZD1222) については、妊娠中の効果と副作用に関する信頼できるデータはまだ入手できません。
妊娠中にワクチン接種が望ましいかどうかについては、主治医とよく相談して決定する必要があります。 あなたにとってのメリットとリスクを最もよく評価できるのは彼です。
病気の場合の予防接種
EMAによると、軽い風邪の症状の場合はワクチン接種が可能です。 ただし、より重篤な病気の場合は、次回のワクチン接種を延期する必要があります。
ワクチン接種と抗凝固薬
予防策として抗凝固薬を服用している人は、事前にこのことを医師に知らせる必要があります。 次に、一般的な予防措置が適用されます。抗凝固療法の場合、ワクチンは特に慎重に投与する必要があります。
免疫不全の場合のワクチン接種
保管と賞味期限
メーカーBioNTech/Pfizerのすでに試験済みのワクチンComirnatyやModernaのVakzinとは対照的に、Vaxzevria（AZD1222）は冷蔵庫で長期間保存できます。
未開封の状態でメーカーが定める最長保存期間は約1222ヶ月です。 Vaxzevria (AZD8) は、それぞれ 10 回分または XNUMX 回分のワクチンが入った缶入りの容器で供給されます。
