製品
オララツマブは、2016年に米国とEUで、2017年に多くの国で点滴液（Lartruvo）の調製用濃縮物として承認されました。
構造と特性
オララツマブは、PDGFRαに結合するヒトIgG1モノクローナル抗体です。 バイオテクノロジーの手法で製造され、分子量は 154 kDa です。
エフェクト
オララツマブ（ATC L01XC27）には抗腫瘍特性があります。 この効果は、PDGFRα（血小板由来成長因子受容体α）への結合によるものです。 これは、腫瘍および間質細胞に発現する受容体型チロシンキナーゼです。 相互作用は、PDGF AA、BBおよびCCリガンドとの結合と受容体の活性化を防ぎ、腫瘍の成長を阻害します。 オララツマブの半減期の中央値は11日です。
適応症
と組み合わせて ドキソルビシン 進行した軟部肉腫の治療に。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
オララツマブは過敏症の存在下では禁忌です。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
オララツマブはライブと組み合わせるべきではありません ワクチン.
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 吐き気、筋骨格 痛み、好中球減少症、および粘膜の炎症。
