遺伝子ベースのワクチンの使用は何を意味しますか?
現在までに EU で承認されているワクチンは、mRNA ワクチンまたはベクター ワクチンです。 これらは新しい遺伝子ベースのワクチンであるため、懸念する人もいます。
しかし、例えば、それらが遺伝物質を変化させて癌を引き起こす可能性があるという懸念には根拠がない。 体内の細胞に密輸される mRNA はウイルス ゲノムの一部ですが、異なる設計のヒト DNA ゲノムに組み込むことはできません。
一方、ベクターワクチンでは、DNAセグメントが実際にワクチン接種された細胞の核に入り、そこで最初にRNAに変換されます。 しかし、この遺伝子セグメントがヒトの DNA に組み込まれる可能性は非常に低いです。 彼らはこれを成功させるための特定のツールを欠いています。 さらに、ワクチンと接触した細胞はすぐに死滅します。 したがって、それらの核も体内で分解されます。
ベクターワクチンについて詳しくは、こちらをご覧ください。
実際、mRNA ワクチンは特に忍容性が高いことが判明する可能性もあります。mRNA ワクチンには、ワクチン接種反応に必要な最小限の要素、つまり脂肪エンベロープに囲まれた単一の mRNA スニペットのみが含まれています。 たとえば、多くのワクチンに含まれるワクチンブースター、いわゆるアジュバントは必要ありません。 これらは一部の人にはあまり許容されません。
どのような副作用が知られていますか?
ワクチンの反応と合併症について詳しくは、こちらをご覧ください。
軽度の副作用が通常よりも多く発生する
BioNTech/Pfizer および Moderna の mRNA ワクチンでは、最初のワクチン接種後にすでに抗原に対して防御態勢を整えている体が、より強く反応し、つまり発熱、頭痛、倦怠感を引き起こすことが判明しています。 これは、ワクチン接種が体内で対応する免疫反応を引き起こしたことを示す兆候です。
なぜ開発がこれほど早く進むことができたのでしょうか?
ワクチンのおかげでパンデミックの終息が近づいているため、ほとんどの人が安心している一方で、急速な発展が安全性を犠牲にしたのではないかと心配する人もいる。 しかしそうではありません。
実際、リスクを冒さずにワクチン開発を大幅にスピードアップすることを可能にした要因は数多くあります。
ワクチン開発はゼロから始める必要はありませんでした。 それは、Sars-CoV-2と密接に関連する他のコロナウイルス（2002年のSarsウイルスやMERSコロナウイルス）のワクチン研究中にすでに得られた知識に基づく可能性がある。
官僚的プロセスはどのように加速されたのでしょうか?
緊急性を考慮して、ワクチンの開発と承認のために通過する必要がある官僚的なプロセスは非常に優先順位が付けられ、より効果的になり、大幅に加速されました。 研究への申請も審査され、優先的に許可されました。
他の分野でも時間は節約されました。パンデミックを考慮すると、ワクチンの資金調達に問題はありませんでした。 そうでなければ、資金調達に多大な時間がかかっていたでしょう。 治験のボランティアの募集も非常に迅速で、すぐに十分な数の人々がボランティアに応募してくれました。
従来のワクチンよりも迅速な生産
何百万人ものワクチン接種後の高い安全性
あらゆる予防策にもかかわらず、今回のワクチンだけでなく、開発に時間がかかったワクチンも含めて、100%の安全性はありません。
ワクチン接種の後期に副作用が発生する可能性も低いです。 ワクチンの合併症は通常、ワクチン接種の直後、長くても数か月後に発生します。 世界的にワクチン接種が始まってからすでにかなりの時間が経過しているので、このような副反応もずっと前から発生しているはずです。
副作用の報告とその対応
ワクチンの安全性への信頼は、コロナワクチン接種キャンペーンを成功させるための基礎です。 透明性と教育を確保するために、コロナワクチン接種後の副作用の疑いを公的機関に報告する機会があります。
XNUMX つの選択肢は、そのような悪影響の疑いをポール・エールリッヒ研究所のオンライン フォーム経由で報告することです。
