概要
開発 統合失調症は、多因子起源に基づいていると考えられています。 これは、いくつかの異なる要因が相互作用して、次の臨床像を引き起こす可能性があること、または相互作用しなければならないことを意味します。 統合失調症. これらの構成要素の XNUMX つは遺伝学です。
ただし、21 トリソミーなどの他の疾患とは異なり、この疾患の発症につながる正確な遺伝子変化を特定することはできません。 むしろ、特定の遺伝的変化が脆弱性または感受性の増加につながると想定されています。 これに基づいて、外的要因が病気の発症を助長する可能性があります。 したがって、 統合失調症 遺伝性疾患ですが、病気を発症するリスクが高まるという意味でのみです。
統合失調症は親から子へどのくらいの頻度で伝染しますか?
人口全体で、統合失調症を発症する生涯リスクは約 1% です。 ただし、両親の一方または両方がこの病気に罹患している場合、リスクは大幅に増加する可能性があります。 10人の親のうちのXNUMX人が影響を受ける場合、それはXNUMX倍以上増加します。
母親と父親が同時に罹患した場合、この病気のリスクはすでに46％です。 現在、約80％の症例が遺伝子の変化によるものと推定されています。 このように、発達における素因の遺伝が主導的な役割を果たします。 どの遺伝子に突然変異が存在しなければならないかは、まだ完全には理解されていません。
統合失調症はどのくらいの頻度で孫に伝染しますか?
ある人の子供が統合失調症に罹患していなくても、孫の間でこの病気を発症するリスクが高まります。 研究によると、リスクは一般集団よりも5倍高いことが示されています。 これは 5% の生涯リスクに相当します。 ただし、これは、両親の病気のリスクと比較して、すでにリスクが半分になっていることを示しています。
統合失調症が伝染したかどうかを調べる早期の検査はありますか?
多大な努力にもかかわらず、研究では、突然変異で統合失調症につながる具体的な遺伝子を見つけることができていません。 現在、疑わしいと考えられている遺伝子がいくつかありますが、臨床的証拠はまだ見つかっていません。 これらの疑わしい遺伝子に加えて、他の多くの遺伝子があります。 遺伝病 統合失調症を発症するリスクが大幅に高くなります。
これらの例は、Fra(X) 症候群または微小欠失症候群 22q11 であり、統合失調症とともに精神遅滞などの他の重篤な症状が発生します。 したがって、統合失調症の早期発見のための検査は、何を探せばよいのかがまだ明確になっていないため、役に立ちません。 統合失調症の遺伝カウンセリングは集団研究に基づいており、たとえば、親族が罹患している場合に統合失調症を発症するリスクを示すことができます。 しかし、私たちはまだこの関係を具体的に理解するにはほど遠い。
