第VIII因子（同義語：抗血友病グロブリンA）は凝固因子のXNUMXつです。
第VIII因子に影響を与える欠陥は、通常、X連鎖劣性遺伝します。 男性は1：6,000の確率で影響を受け、その後、 血友病 A（血友病）。 凝固因子の合成が低下しているか、異常があります タンパク質 生産されます。
第VIII因子の増加は年齢の増加とともに起こり、レベルは男性よりも女性の方が高くなります。 150％を超える標高は、複数のリスクを伴います。 血栓症。 他の要因の中で、遺伝的影響が関与していると考えられています。
手順
必要な材料
- クエン酸塩の少なくともXNUMXつの完全なチューブ 血 （複数の因子の場合、因子あたり200 µlの血漿）。
患者の準備
- 必要はありません
破壊的要因
- 分析は数時間以内に行う必要があります（それ以外の場合はフリーズします）。
通常値
| ％単位の通常値 | 70-200 |
適応症
- 血友病Aの疑い
- の疑い 血栓症 （凝固する傾向の増加）。
解釈
増加した値の解釈
- 血栓症 （> 150％の標高）。
減少した値の解釈
- 血友病A
その他のメモ
- 原則として、凝固因子の欠乏が疑われる場合、標準的な凝固パラメーターQuick（正常）、PTT（病理学的）、PTZ（正常）が最初に決定されます。
- 血栓症の後、第VIII因子は、診断のXNUMXか月後、および抗凝固療法の中止のXNUMXか月後に決定する必要があります。
