予後
日時 多発性硬化症 診断された場合、病気の個々の経過が非常に異なるため、確定的な予後を立てることはほとんど不可能です。 この不確実性は苦痛を伴う可能性がありますが、前向きな進行の大部分は患者教育の焦点となるはずです。 初期症状の重症度は、通常は正しいことが証明される傾向を推定するために使用できます。
完全に信頼できない場合でも、初期の臨床像が中程度であれば、良好な予後が期待できます。 優れた長期および再発療法では、平均余命はほとんど制限されません。 多発性硬化症 決して死刑判決ではありませんが、診断は責任を持って処理する必要があります–医師と患者の側で。
多発性硬化症 （MS）は原則として致命的な病気ではありません。 多くの患者はMSにもかかわらず70歳以上で生きています。 症状の結果により死亡する可能性があります。 多発性硬化症の患者は、高齢になると効率的に動く能力を失う可能性があります。
その結果、彼らはしばしば寝たきりになります、そしてそれは老年期の他の病気の場合にも当てはまります。 寝たきりは、リスクの増加と関連しています 肺炎、高齢で免疫不全の患者を殺すことができます。 何年にもわたって蓄積する可能性のある制限によって引き起こされる苦痛は、患者に心理的損傷を引き起こす可能性があります。
結果として うつ病 そして人生の危機はおそらく患者を自殺に追いやる可能性があります。 心理的サポートも治療において重要な役割を果たします 慢性病 患者。 したがって、すべてのMS患者の大多数は、自然死またはその他の病気で死亡します。
非常にまれなケースでは、 脳 MSによって引き起こされた死の発症に責任があります。 損傷は比較的大きく、次の領域にある必要があります。 脳 重要なプロセスが制御されます。 多発性硬化症を完全に治す治療法はまだ存在しないため、治療の選択肢は主に進行を遅らせるか、さらには止めることに焦点を当てています。
この治療目標の枠組みの中で、再発率を低下させ、疾患の進行を遅らせるさまざまな薬剤が開発されてきました。 以下にXNUMXつの例を示します。 酢酸グラチラマー：これはXNUMXつの天然アミノ酸から構成される化合物です。
皮膚の下への毎日の注射（例えば、 脂肪組織 腹部など インスリン スパイク）は、炎症性イベントの再発が少なくなります。 恒久的な治療では、6年間の病気の進行後、治療を受けた患者の75分のXNUMXは完全に再発がありません。 長期治療を継続すると、XNUMX％の患者に新たな永続的な症状は発生しません。ベータ-インターフェロン：これは、体自身の細胞によっても生成される可能性のあるタンパク質化合物です。
インターフェロンは 免疫システム さまざまなプロセスを制御します。 例えば、それらはまた、MSの炎症を制御下に置き、それによって、病気の非常にまれな発作の間の無症状の段階を延長します。 ベータ-インターフェロン 皮膚の下または筋肉に週にXNUMX〜XNUMX回注射されます（ワクチン接種の場合と同様）。
ナタリズマブ：この薬はいわゆるモノクローナル抗体です。 これは実験室で開発された抗体であり、体自身が生成したものと似ています 免疫システム。 特定の病原体や異物を攻撃する代わりに、細胞に結合します 免疫システム.
これは、これらの細胞が中央に移動するのを防ぎます 神経系 炎症を引き起こします。 したがって、再発率は60〜70％減少します。 ナタリズマブは非常に強力な薬であり、非常に危険な副作用があります。 このため、特に厳しいMSコースでのみ使用されます。
