初夏の髄膜脳炎：検査と診断

一次実験室パラメータ–義務的な実験室試験。

• 抗体 TBE ウイルス：血清中のTBE特異的免疫グロブリンM（IgM）およびIgG抗体（脳脊髄液（CSF）からも測定できます）。
  • 約2〜4週間後 ティックバイト 最初に血清学的に発見されます TBE-特定のIgM 抗体、約1〜2週間後、特異的IgG抗体も。
  • [特定のIgMの場合 抗体 血清中に検出された場合、IgMおよびIgG抗体検査は、特定の抗体の増加を記録するために1〜3週間後に繰り返す必要があります。注：前駆期の血清学は通常陰性です。
  • 以下の場合に診断が確定します。
    • 有意に上昇したTBE特異的IgMおよびIgG抗体の同時検出。
    • 二次抗体検査におけるIgG抗体濃度の新たな発生または有意な増加]
• TBE PCRによるCSF中のRNA検出–通常、疾患の初期段階（おそらく前駆期）でのみ有用です。 抗体 （上記を参照）はまだ検出できず、CSF（下記を参照）の髄液細胞増多症はまだ見当たりません。
• 血球数が少ない[白血球増加症（白血球（白血球）の数の増加）/中央値：12,000; 血小板減少症（血小板（血小板）の数の減少]
• 炎症パラメーター– CRP（C反応性タンパク質）またはESR（赤血球沈降速度）[CRP↑（範囲：1-60 mg / dl; ESR（範囲：12時間で120-1 mm]

実験室パラメータ2次–履歴の結果に応じて、 身体検査など–鑑別診断の明確化のため。

• ボレリア血清学
• CSF 穿刺 （の穿刺による脳脊髄液の収集 脊柱管）CSF診断のために[ほとんどすべての患者の髄液細胞増多/ CSF中の細胞数の増加の出現（非常にまれ：正常な細胞数）; 患者の約50％の急性期：顕著なIgM合成、場合によってはIgAおよびIgG合成。 発症15日後：TBE特異的CSF /血清抗体指数はすべて増加した]。

TBEの血清学的検出は、感染保護法（IfSG）に従って名前で報告されます。

予防接種状況–予防接種力価の管理