以下は、免疫不全または免疫不全によって引き起こされる可能性のある主な疾患または合併症です。
呼吸器系(J00-J99)
- 肺炎(肺炎)
皮膚および皮下(L00-L99)
感染症および寄生虫病(A00-B99)。
- 性器ヘルペス
- 疥癬(疥癬)
- 白癬 (皮膚糸状菌症; 真菌 皮膚 疾患)。
新生物(C00-D48)
専用コード番号(U00~U99)。
- 多耐性菌
泌尿生殖器系(N00-N99)
- 亀頭炎(亀頭の炎症)
- コルピチス/膣炎(膣炎)。
- 膀胱炎(膀胱炎)
以下の免疫学的緊急事態では、免疫不全の診断と治療の経験があるクリニックに直ちに連絡する必要があります。
症状または検査値 | 原発性免疫不全症 (PID) |
生後数週間の紅皮症(皮膚器官全体の発赤(紅斑)) | 重症複合型免疫不全症の疑い 免疫不全 (SCID): のグループ 遺伝病 (常染色体または X 連鎖劣性遺伝的欠陥) 免疫防御の完全な欠如 (T リンパ球の発達の阻害、ならびにおそらく B リンパ球および NK リンパ球の欠如) を特徴とする; 未治療の場合、ほとんどの罹患者は乳児期に死亡します。 有病率 (疾患の頻度) 約 1:70,000 |
生後1年の重度のリンパ球減少 | 重症複合型免疫不全症の疑い 免疫不全 (上記を参照)。 |
重度の低ガンマグロブリン血症 | 重症複合免疫不全症または無ガンマグロブリン血症の疑い |
持続性の発熱、リンパ球増殖、血球減少症(血液中の細胞数の減少); 神経障害 | 原発性血球貪食症候群の疑い。 |
乳児期の重度の好中球減少症 (好中球顆粒球の減少) (<500/ l) | 重度の先天性好中球減少症の疑い。 |
適切なクリニックの住所は、API ホームページ (www.kinderimmunologie.de) および DGfI ホームページ (www.immunologie.de) で確認できます。