不安障害に関する一般的な情報
の原因 不安障害 多くの場合、多因子です。 多くの場合、次のようなさまざまな要因の組み合わせです。 不安障害 慢性的であり、治療はの組み合わせで構成されています 心理療法 と薬物療法。
- 恐れる準備ができている、
- 外傷性の人生経験、
- 子育てスタイルまたは
- CNS送信機の機能不全（セロトニン、ノルアドレナリン）。
薬物セラピー
慢性的な経過のため、薬物療法は少なくとも12か月続く必要があります。 Lyrica®（プレガバリン）は、 不安障害。 もともと、リリカ®は抗てんかん薬のグループに属しています。
ただし、神経伝達物質であるノルエピネフリン、サブスタンスP、およびグルタメートに影響を与えるため、全般性不安障害にも特に効果的です。 しかし、不安障害の薬物療法は主に
- ベンゾジアゼピンと
- 選択的な セロトニン 再取り込み阻害剤。
比較研究によると、リリカ®は症状をできるだけ早く緩和します ベンゾジアゼピン系薬。 一方、Lyrica®は鎮静作用が少なく、古典的なものよりも依存性が少ない場合があります ベンゾジアゼピン系薬.
典型的な抗うつ薬とは対照的に（セロトニン ノルエピネフリン。 再取り込み阻害剤（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI））、Lyrica®は完全な効果が感じられる前に長い待ち時間を必要としません。 同様に、初期の不安の増加や性機能障害などのセロトニン作動性物質の典型的な望ましくない副作用は発生しません。
リリカ®の投与量
治療開始時の投与量は150日あたり300mgでなければなりません。 耐性と有効性に応じて、Lyrica®は必要に応じて600週間後にXNUMXmgに増やすことができます。 さらにXNUMX週間後、Lyrica®は最大XNUMXmgまで増やすことができます。
Lyrica®による治療を再び中止する場合は、これも行う必要があります。 原則として、XNUMX週間以内にゆっくりと減量するだけで十分です。 Lyrica®は主に腎臓から排泄されるため、薬剤の投与量は 腎臓 機能。
Lyrica®は処方箋でのみ入手可能であり、治療を行う医師が定期的にチェックする必要があります。 薬はXNUMX日XNUMX〜XNUMX回の単回投与で投与され、食事中または食事の合間に服用できます。
- ゆっくりと
- これはこっそりと行うことによって行われます。
