ミダゾラム点鼻薬

製品

多くの国で、 ミダゾラム 鼻スプレー はまだ入手できず、完成品として登録されていないため、薬局で即席の製剤として調製するか、せいぜい海外から輸入する必要があります。 2019年に米国で承認されました(Nayzilam)。 以下も参照してください ジアゼパム点鼻薬.

構造と特性

ミダゾラム(C

18

H

13

ClFN

3

M

r

= 325.8 g / mol)はイミダゾベンゾジアゼピンに属します。 それは白色からわずかに黄色の結晶として存在します に不溶性です ベースとして。 それは通常、注射液に存在し、 鼻スプレー の形で -溶ける ミダゾラム 塩酸塩。

準備

簡単な方法のXNUMXつは、 注射器と針による注射液。 針を取り外し、粘膜噴霧装置(MAD)と交換します。 これは注射器用のアトマイザーアタッチメントです。 完成した注射器は密封され、包装されています。 あるいは、注射液はに移されます 鼻スプレー。 有利な特性を有する代替の製剤は、文献に記載されている。 例えば、賦形剤を含む濃縮溶液も使用されます。

エフェクト

ミダゾラム (ATC N05CD08)は不安であり、 鎮静剤、睡眠誘発性、抗けいれん薬、および順行性を引き起こします 健忘を選択します。 行動の開始 迅速で、短時間しか持続しません。 効果はGABAへの結合によるものです。

A

-の受容体 。 それにより、抑制作用を増強します 神経伝達物質 中央のGABA 神経系。 点鼻薬として投与されるミダゾールは、 スルー 粘膜 と高い バイオアベイラビリティ 対象ではないため 初回通過代謝 CYP3A4経由。

使用のための適応症

ミダゾラム 点鼻薬 診断および外科的処置の前に、 鎮静、および発作に対して。 利点は、注射が不要であるということであり、これは、例えば、子供、障害のある患者、および緊急事態において望ましい。 管理部門 この投与経路はまだ当局によって承認されていないため、医師/医師の責任で適応外使用されます。