ポリオーマウイルス科はDNAのグループです ウイルス DNAの遺伝物質を持ち、70以上のカプソメアのキャプシドを含むウイルスエンベロープなし。 属は含まれています ウイルス ヒトポリオーマウイルスやBKおよびJCウイルスなど。 特にdaBKウイルスは現在、宿主としてのヒトに強く適応しています。
ポリオーマウイルス科とは何ですか？
ポリオーマウイルス科はDNAに対応します ウイルス ウイルスエンベロープなし。 彼らの遺伝物質はDNAで構成されています。 ポリオーマウイルス科は主に脊椎動物に役割を果たします。 感染した生物は、さまざまな種類の持続感染に苦しんでいます。 マウスポリオーマウイルスは、文書化された最初のポリオーマウイルスでした。 このウイルスは、新生児マウスにさまざまな種類の腫瘍を引き起こします。 ポリオーマウイルス科には、主にこの属のポリオーマウイルスが含まれ、ポリオーマウイルスにはいくつかの亜種が含まれます。 これらの種には、例えば、グエノンポリオーマウイルスに加えて、ヒヒポリオーマウイルス2、ヒトポリオーマウイルス、およびウシポリオーマウイルスが含まれる。 予備的に、チンパンジーポリオーマウイルスやメルケル細胞ポリオーマウイルスなどの種も、ポリオーマウイルス属の種として分類されています。
発生、分布、および特性
ポリオーマウイルスのウイルスイオンは、直径40〜45nmの裸のキャプシドで構成されています。 各キャプシドは72個のカプソメアで構成されています。 これらのカプソメアは、配置が正二面体対称であり、XNUMXつの異なるものによってそれらの基部で形成されます を選択します。 この五量体のは、互いに均一に横たわっていませんが、歪んでいます。 したがって、ねじれた正二十面体対称性について話します。 キャプシドの内部はキャプシドによって安定化されています タンパク質 キャプシドのVP2足場を形成するVP3およびVP1。 個人 タンパク質 キャプシドのDNAと相互作用します。 場合によっては、ウイルス粒子はこの構造から逸脱し、たとえば、通常の構造のキャプシドに対応するか、マイクロキャプシドとして現れるか、または不規則な管状構造を有する可能性があります。 VP1キャプシド タンパク質 それ以上のウイルスタンパク質の助けを借りずに凝集してウイルス様粒子を形成することができます。 しかしながら、このように形成された粒子は、核酸をパッケージングすることができない。 各キャプシド内には、ウイルスゲノムのDNAの共有結合で閉じたリングがあります。 パピローマウイルス科のように、リングは数回ねじれています。 DNAリングは、細胞のヒストンとともに、真核生物のヌクレオソームと構造的に類似した核タンパク質複合体を形成します。 環境安定性は、キャプシドの最も重要な特性のXNUMXつです。 この特性のため、ポリオーマウイルス科はを使用して不活化することはできません ジエチルエーテル または洗剤。 これは、たとえば石鹸で手を洗うことは、これらのウイルスに対する効果的な予防策ではないことを意味します。 温度でさえそれらに害を及ぼすことはほとんどありません：摂氏50度まで、それらはXNUMX時間熱安定であると考えられています。 と組み合わせて加熱するだけ マグネシウム 塩化 キャプシドの構造はおそらく二価の陽イオンに依存しているため、キャプシドを不安定にします。
病気と病気
鳥類のポリオーマウイルスは、フランスの脱皮など、さまざまな感染症を引き起こします。 免疫抑制のある人では、BKウイルスは移植後の喪失を促進する可能性があります 腎臓 移植。 BKウイルスは呼吸器感染症にも関連しており、子供では、 膀胱炎。 出血性 膀胱炎 多くの場合、後の患者に発生します 骨髄 移植。 患者の場合 腎臓 移植では、ウイルスは尿管狭窄を引き起こす可能性があります。 加えて、 エイズ 患者は発症する可能性があります 髄膜脳炎 ウイルスから。 BKウイルスとJCウイルスは腎臓の組織にとどまります。 ウイルスは宿主としての人間に適応しており、自身の不利な点のためにこのように貯蔵宿主に害を与えたくないので、ウイルスによる感染が致命的な経過をたどることはめったにありません。 人間はまた、何世代にもわたってウイルスに適応してきました。 BKウイルスによる現在の人口の蔓延は90パーセントにもなると推定されています。 ただし、JCウイルスは、進行性多巣性白質脳症などの免疫不全患者に深刻な結果をもたらす可能性があります。 PMLはさらに、しばしば致命的なコースと関連しています。 いくつか 腫瘍性疾患 ポリオーマウイルス科のこれらの種による個体群の蔓延は、BKウイルスよりもはるかに少ない。ヒトへのウイルスおよびヒトからウイルスへの適応は、この種ではあまり進んでいない。
