ポリオウイルスは、ピコルナウイルス科とエンテロウイルスグループに属するRNAウイルスです。 ウイルスはの原因物質です 急性灰白髄炎 （ポリオ）。
ポリオウイルスとは
病気 急性灰白髄炎 ポリオまたはポリオとしても知られています。 この病気の原因はポリオウイルスです。 ポリオウイルスはピコナウイルスに属します。 ポリオウイルス種には1つの異なる血清型があります。 血清型2が最も一般的であり、しばしば重篤な疾患を引き起こします。 血清型3は軽度の経過を引き起こす傾向があります。 タイプ20はかなりまれですが、非常に深刻な病気の経過を引き起こします。 ポリオは古くから知られていますが、ポリオが 感染症 接触によって広がる。 1908年、カール・ラントシュタイナーとエルヴィン・ポッパーは、ポリオウイルスが恐ろしいポリオの引き金となったことを証明することができました。 ポリオウイルスの構造は非常に単純です。 それは28から30ナノメートルの直径を持ち、コーティングされていません。 丸いウイルス粒子のそれぞれには、一本鎖RNAのコピーが含まれています。 これは、XNUMXつのキャプシドのコピーで構成される二十面体キャプシドに包まれています タンパク質。 ある地域では、ウイルスRNAにはいわゆる内部リボソーム侵入部位（IRES）が含まれています。 ウイルスRNAの宿主細胞への翻訳は、この侵入部位を介して起こります。 ウイルスが宿主細胞に侵入するには、受容体としてCD155タンパク質が必要です。 その後、ポリオウイルスは宿主細胞液中で複製することができます。
発生、分布、および特性
ポリオワクチン接種が導入される前は、 ウイルス 世界中に配布されました。 ウイルスはそれ以前はヨーロッパ中にも遍在していたため、ウイルスとの最初の接触は通常、 幼年時代。 それが理由です 急性灰白髄炎 今日でもポリオと呼ばれています。 今日、世界中の80％以上の人々がポリオのない地域に住んでいます。 世界によれば、アメリカ、西太平洋地域、ヨーロッパ、東南アジアはポリオのない地域です。 健康 組織（WHO）。 ドイツでのこの病気の最後の症例は1990年に登録されました。風土病のポリオの症例は現在、パキスタンとアフガニスタンでのみ見られます。 個々の症例は、ロシア、トルクメニスタン、カザフスタンでも知られています。 ポリオウイルスの唯一の既知の病原体貯蔵庫はヒトです。 ウイルスはまた、ヒトの細胞および他のいくつかの霊長類の細胞でのみ複製することができます。 感染は主に、スミア感染を介した糞口経路によるものです。 ポリオウイルスは腸細胞に優先的に感染します。 感染直後、病気の腸上皮は多くのウイルス細胞を産生します。 短時間のうちに、病気の排泄物は10⁶-10⁹感染性 ウイルス 便XNUMXグラムあたり。 ウイルスは咽頭の上皮細胞でも増殖します 皮膚。 その結果、ウイルスは空中感染することもあります。 飛沫感染 感染直後。 衛生状態が悪いほど、ポリオ感染が広がる可能性が高くなります。 体内では、ウイルスが感染します リンパ ノードを経由して移動します 血 と前角の神経細胞へのリンパ経路 脊髄。 これらのβ運動ニューロンは横紋筋を制御します。 神経細胞の感染に応答して、防御細胞は 白血球 に移行します 脊髄。 これは〜をひき起こす 炎症、その神経細胞の 脊髄 ひどく損傷したり、破壊されたりします。 脊髄に加えて、 炎症 多くの場合、 脳。 特に延髄、橋、そして 小脳、炎症性浸潤および神経細胞死が見られます。
病気と症状
潜伏期間は3日から35日の範囲です。 すべての感染者の90％以上が症状を示していません。 この病気は無症候性ですが、中立化しています 抗体 形成されます。 このプロセスはサイレントfeiicationと呼ばれます。 中絶性ポリオでは、XNUMX〜XNUMX週間後にXNUMX日間の感染症が発症し、 発熱疲労 嘔吐 & 下痢。 この弱毒化したポリオは、ほとんどの場合、結果や合併症を起こすことなく治癒します。 中枢の神経細胞 神経系 影響を受けません。 中央 神経系 すべての症候性患者の5〜10パーセントに関与しています。 前駆段階は、中絶性ポリオに似ています。 影響を受けた個人は持っています 発熱、疲れを感じ、苦しむ 下痢 or 嘔吐。これに続いてXNUMX週間 発熱-症状のない無料期間。 その後、患者は通常、非化膿性を発症します 炎症 髄膜 （無菌 髄膜炎）。 ただし、ポリオの特徴的な麻痺はありません。 これは非麻痺性ポリオです。 髄膜炎 発熱を伴う、 頭痛, 首 剛性。 細胞数とタンパク質の増加 濃度 影響を受けた個人の脳脊髄液に見られます。 感染者のわずかXNUMXパーセントが麻痺性ポリオを発症します。 麻痺性ポリオは、この病気の最も重症な形態であり、本当の意味での「古典的なポリオ」です。 XNUMX〜XNUMX日後の発熱および無症状の段階の後 髄膜炎、特徴的な朝の麻痺が発生します。 子供は前の晩はまだ健康でしたが、翌朝弛緩性麻痺が現れます。 麻痺は対称的に分布し、優先的に影響を及ぼします 大腿 筋肉。 患部はしばしば非常に痛みを伴います。 球麻痺型の麻痺性ポリオでは、頭蓋の起源の領域 神経 ウイルスの影響を受けます。 患者は高熱に苦しんでおり、 呼吸 困難。 循環調節も妨げられます。 通常、ポリオの症状はXNUMX年以内に完全に解消します。 場合によっては、麻痺、 循環器障害 または関節の損傷が残っています。 数年または数十年後、ポリオ後症候群は後期の結果として発生する可能性があります。 それは極端なものとして現れます 疲労、筋肉の浪費、そして筋肉 痛み.
