製品
Bezlotoxumabは、2016年に米国とEUで、2017年に多くの国で、輸液（Zinplava）の調製用濃縮液として承認されました。
構造と特性
Bezlotoxumab（ATC J06BB21）は、分子量1kDaのIgG148.2モノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
ベズロトクスマブは毒素B（細胞毒素、TcdB）に結合し、その効果を中和します。 ベズロトクスマブは抗菌性ではないため、治療には適していません。 半減期は約19日です。
適応症
抗生物質治療を受けており、再発のリスクが高い18歳以上の患者の感染症の再発を防ぐため。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 知られていない。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 吐き気, 下痢, 発熱, 頭痛.
