医療機器の診断手順は、主に異常な触診所見を明らかにするために使用されます。
一次実験室パラメータ-義務的な実験室試験。
- パジェット細胞を検出するための剥離細胞診（証拠）。
遺伝的負担が疑われる場合
- BRCA 遺伝子 ステータス（BRCA1、BRCA2、BRCA3 / RAD51C遺伝子）。
*女性の場合 BRCA変異、発症のリスク 乳癌 –生涯にわたって–約60から80パーセントです。発症のリスク 卵巣癌 BRCA40突然変異キャリアの場合は約60〜1パーセント、BRCA10突然変異キャリアの場合は約30〜2パーセントです。 BRCA3突然変異（RAD51C）の保因者もリスクが高い 乳癌 約20から40パーセントの。 二次検査パラメーター（フォローアップ用/治療 モニタリング).
- 腫瘍マーカー：CA 15-3（治療 転移性乳がんのフォローアップ管理。 多くの場合、臨床的に明らかになる前に再発を示します）、CEA、およびHER-2。
- 組織：
- HER2タンパク質 （同義語：Her2タンパク質; cerbB 2、Her 2 / neu; HER-2;ヒト上皮成長因子受容体;ヒト上皮成長因子受容体-2 /神経芽細胞腫).
- PAI-1（プラスミノーゲン活性化因子阻害剤 1）リンパ節転移陰性乳がんの予後を評価する。 ミートスタシスプロセス*でも使用できます。
- UPA（ウロキナーゼ 活性化因子）リンパ節転移陰性乳がんの予後を評価する。
- 血清中： HER2タンパク質 乳癌またはHER2タンパク質発現の腫瘍組織状態がない場合の予後評価用。
- 17-ベータエストラジオール （E、エストラジオール）–乳がん再発のある女性は、再発のない比較グループの17倍の血清22.7-ベータエストラジオールレベルを示しました（10.8対XNUMX pg / ml
*乳がんの転移の過程で、クローン選択の可能性があります HER2タンパク質-陽性細胞、すなわち最初はHER2タンパク質陰性腫瘍は、その中でHER2タンパク質を過剰発現する可能性があります 転移 （すなわち、タンパク質生合成の増加、これは可能性があります つながる 増加する 濃度 細胞内のこのタンパク質の; この過剰発現は欠陥によって引き起こされる可能性があります 遺伝子 規制）。 したがって、原発腫瘍のHER2タンパク質の状態が最初は陰性であったとしても、その後のフォローアップ中の組織検査ではHER2タンパク質の血清分析が推奨されます。
