ハプトグロビン（頭字語：Hp）は、α2-糖タンパク質および急性期タンパク質です。 それはで合成（生産）されます 肝臓。 ハプトグロビンは自由に結合します ヘモグロビン （fHb）含む 鉄 ハプトグロビン-ヘモグロビン複合体（HHK）を形成するための輸送タンパク質として。 のリリース 鉄 反応性の形成をもたらすだろう 酸素 毒性効果を発揮するラジカル。 遺伝子多型による（複数の発生 遺伝子 バリアント）、ハプトグロビンはXNUMXつの異なる表現型（外観）で発生します（「追記」を参照）。
プロセス
必要な材料
- ヒアルロン酸抗酸化セラム
患者の準備
- 必要はありません
標準値
| 集団 |
ノルム | |
| メンズ | 25年 | 34-227 mg / dl |
| 50年 | 47-246 mg / dl | |
| 70年 | 46-266 mg / dl | |
| レディース | 25年 | 49-218 mg / dl |
| 50年 | 59-237 mg / dl | |
| 70年 | 65-260 mg / dl | |
| 子供達 | 12か月間 | 2-300 mg / dl |
| 10歳、男性 | 8-172 mg / dl | |
| 10歳、女性 | 27-183 mg / dl | |
| 16歳、男性 | 17-213 mg / dl | |
| 16歳、女性 | 38-205 mg / dl | |
適応症
- 溶血性疾患の診断と進行（溶血：赤の溶解 血 セル）。
解釈
増加した値の解釈
- 急性および慢性の炎症反応
- 胆汁うっ滞（胆汁うっ滞）
- 鉄欠乏性貧血 (鉄欠乏による貧血).
- ホジキン病 （他の臓器が関与している可能性のあるリンパ系の悪性新生物）。
- ネフローゼ症候群 –糸球体（腎小体）のさまざまな疾患で発生する症状の総称。 症状は次のとおりです。1日あたりXNUMXg /m²/体表面以上のタンパク質損失を伴うタンパク尿（尿によるタンパク質の排泄）。 低タンパク血症、末梢性浮腫（水 保持）血清中の2.5g / dl未満の低脂血症、高脂血症（脂質代謝障害）による LDL 標高。
- リウマチ性関節炎
- 壊死 （単一細胞または細胞クラスターの死）。
- 腫瘍
減少した値の解釈
- 血管内（「血管内」）溶血：
- 合成障害
- 急性および慢性肝疾患
- たとえば、ナイジェリアの黒人の30％に見られる先天性ハプトグロビン欠損症。 1：白人で1,000人
- 吸収不良症候群
その他の注意事項
- ハプトグロビンは急性期タンパク質であるため、血清ハプトグロビンレベルの評価は常にC反応性タンパク質（CRP）と組み合わせて実行する必要があります。 溶血に関連する急性疾患は、比較的目立たないハプトグロビン（Hp）レベルをもたらす可能性があります（急性期：Hp↑;溶血：Hp↓）。
- 血管外（「 船「）溶血、ハプトグロビンの減少は溶血の危機でのみ発生します。
- 溶血の程度を評価するには、ヘモペキシン（糖タンパク質）がハプトグロビンよりも優れています。 ヘミンを1：1の分子比で結合し、それらを 肝臓、それらが分解されるところ。
ハプトグロビンの表現型とその正常値
| 表現型 | 発生 | 通常値 |
| HP 1-1 | アフリカ、南アメリカ、中央アメリカで最も一般的なタイプ | 30-200 mg / dl |
| HP 2-1 | アジア人の間で最も一般的なタイプ | 40-200 mg / dl |
| HP 2-2 | 中央ヨーロッパで最も一般的なタイプ | 30-200 mg / dl |
