46xy

クラインフェルター症候群とは何ですか？ クラインフェルター症候群は、約750人に47人の男性に発生します。 これは最も一般的な先天性染色体異常の46つであり、罹患した男性の性染色体が多すぎます。 彼らは通常、通常のXNUMXXYの代わりに核型XNUMXXXYを持っています。 染色体セットの二重Xはテストステロンにつながります… クラインフェルター症候群

クラインフェルター症候群の治療法クラインフェルター症候群は、その原因から治療することはできません。 したがって、減数分裂中の障害を元に戻すことはできません。 しかし、クラインフェルター症候群の症状のほとんどはテストステロンレベルの低下によって引き起こされるため、治療は外部からテストステロンを供給することから成ります。 これはテストステロン置換としても知られています。 応じて … クラインフェルター症候群の治療法| クラインフェルター症候群