製品
ダラツムマブは、2015年に米国で、2016年に多くの国とEUで輸液製品として承認されました（Darzalex）。
構造と特性
ダラツムマブは、分子を持つヒト化IgG1κモノクローナル抗体です。 質量 約148kDaの。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
ダラツムマブ（ATC L01XC24）には、抗腫瘍および細胞毒性があります。 この効果は、悪性造血細胞の表面で過剰発現している膜貫通型糖タンパク質CD38への結合によるものです。 CD38は、他の機能の中でも、細胞接着とシグナル伝達において役割を果たします。 また、触媒（酵素）機能も備えています。 抗体の結合は、いくつかのメカニズムを介して細胞死を引き起こします。 ダラツムマブの半減期は約18日です。
適応症
以前にXNUMX回の薬物療法を受けた多発性骨髄腫の患者の治療に。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 注入反応を含む、 疲労, 吐き気、戻る 痛み, 発熱, 咳、アッパー 気道 感染、 貧血、好中球減少症、および 血小板減少症.
