製品
タファミジスは、2011年にEUで、2019年に米国で、2020年に多くの国でソフトカプセルの形で承認されました（Vyndaqel）。
構造と特性
タファミジス（C14H7Cl2NO3Mr = 308.1 g / mol）は、タファミジスメグルミンまたはタファミジスのいずれかとして薬物に存在します。
エフェクト
タファミジス（ATC N07XX08）は、トランスサイレチン（TTR）の選択的安定剤です。 に結合します チロキシン 結合部位、四量体を安定化し、単量体への切断を遅らせます。 平均半減期は約49時間です。
適応症
- 野生型または遺伝性の成人患者におけるトランスサイレチンアミロイドーシスの治療用 心筋症 すべての原因による死亡率と心血管関連の入院を減らすため。
ヨーロッパでの追加の適応症：
- 症候性ステージ1の成人患者におけるトランスサイレチンアミロイドーシスの治療用 多発性神経障害 末梢神経機能の低下を遅らせるため。
用量
専門家の情報によると。 ザ・ カプセル 食事に関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
考えられる悪影響は次のとおりです。
- 尿路感染症
- 膣感染症
- 下痢
- 上腹部痛
