クレチン症は、ホルモンの欠乏によって引き起こされる新生児の体の成長と精神発達の障害です。 欠陥は、幼児の早期の検査によって容易に発見することができます。 治療を受けた乳児は、完全に正常に発育します。
クレチン病とは？
クレチン症は、甲状腺の欠乏によって引き起こされる子供の発達障害です。 ホルモン。 この用語は、フランス語の単語 crétin = 馬鹿に由来します。 この名前は、ホルモンの欠乏が不可逆的な損傷につながるために付けられました 脳 患者の精神的能力が低下します。 クレチン病にはXNUMXつのタイプがあります。 風土病（局在）型は特定の地域でのみ発生し、以下によって引き起こされます。 ヨウ素 すでに中の母親の欠乏 妊娠 子で。 は ヨウ素 欠乏症は、土壌や空気中にヨウ素がまったく含まれていないか、ほとんど含まれていない地域の局所的な条件によって引き起こされます。 風土病クレチン症は、最も頻繁に発生する形態です。 散発性 (孤立性) クレチン病ははるかにまれであり、 甲状腺。 今日、 条件 新生児のホルモンレベルは定期的に検査され、クレチン病は予防できるため、西洋諸国ではまったく発生しません。 管理 of ホルモン.
目的
クレチン病は甲状腺の欠乏から生じる ホルモン. 風土病のクレチン病では、 ヨウ素 母親は、身体的および精神的発達の両方で遅れている胎児の責任があります。 体はヨウ素を必要とします 甲状腺 ホルモンを作るため。 これらのホルモンは、体の成長と精神の発達に必要です。 ホルモンが不足すると、 胚 正常に発達しない。 ごくまれに、クレチン病はヨウ素の過剰によっても引き起こされる可能性があります。 甲状腺機能低下症. 子供の遺伝性であるクレチン症は、先天性によって引き起こされます。 甲状腺機能低下症、変位 甲状腺、または甲状腺が不完全または存在しない場合。 特定の酵素の欠陥もホルモンの生成に影響を及ぼし、クレチン病を引き起こします。
症状、苦情、および兆候
クレチン病は、生後数週間でさまざまな症状によって現れますが、これらはまだ明らかに甲状腺の欠陥に起因するものではありません。 したがって、次のような一般的な苦情 便秘、心拍数の低下、または新生児 黄疸 発生する場合があります。 罹患した乳児はまた、無関心であることが多く、飲む量が少なく、筋肉がたるんでいます。 病気のこれらの徴候が治療されない場合、本格的なクレチン病が急速に進行します。 これは発達障害につながります 骨格 指が短くなり、歯が損傷する可能性がある歯 歯列 そして歯周組織。 病気がさらに進行すると、粘液水腫が発症します。 は 皮膚 影響を受けた子供の多くは、特にまぶたと手の領域で、腫れてペースト状に見えます。 クレチン病を伴うと、 結合組織、とりわけ、大きな腹部と 臍ヘルニアを選択します。 皮膚の変化 皮膚を比較的早く乾燥させ、特に大理石模様にします。 の中に 口腔、巨舌が発生する可能性があります – の深刻な拡大 舌、これは食物摂取の問題だけでなく、 呼吸 困難。 さらに、筋力低下や 嗄声 クレチン病で起こります。 遅くともそれまでに治療が行われなければ、さらなる身体的不調と精神発達障害が発生します。
診断とコース
クレチン症の症状は、出生後、およそ生後 XNUMX 週間まで検出できません。 ホルモンが不足しているため、新生児は 骨格 適切に成熟せず、乳児は腫れて見え（粘液水腫）、黄色がかった 皮膚 色 （黄疸)。 人生の XNUMX 週目までに、 臍ヘルニア しばしば形成され、乳児の舌が腫れます。 筋 反射神経 弱り、声がかすれ、消化が悪くなります。 子供が治療を受けなければ、 低身長 病気が進行するにつれて、腕と脚のサイズが体幹のサイズに比例しなくなることが予想されます。 指が短すぎて、 鼻 しかし、クレチン病は容易に診断されるため、 血 テストでは、定期的な新生児スクリーニングが行われている国ではほとんど存在しません。 ホルモンレベルが低すぎることが判明した場合、医師は子供の甲状腺の機能、形成、位置を調べ、クレチン病の適切な治療を開始します。
合併症
ほとんどの場合、クレチン病は比較的よく簡単に治療できます。 ただし、この場合、合併症やその他の二次被害を防ぐために早期の治療が必要です。 罹患者は主にクレチン症による発達障害に苦しんでいます。 これは特に子供にとって危険です。 子供の成長障害は、骨構造に悪影響を与えるクレチン病によっても発生する可能性があります。 にとっては珍しくない 皮膚 黄色に変わるので、苦情も間違えられる可能性があります 黄疸. さらに、体重の大幅な増加もあり、飲酒障害もまれではありません。 患者はその後も苦しみ続ける 脱水、体全体に非常に悪影響を及ぼす可能性があります。 さらに、患者はまた、 低身長. 特に若い年齢では、苦情はしたがって、 つながる からかったり、いじめたりすること。 ホルモンは、クレチン病の症状に比較的簡単に対処するために使用できます。 合併症は発生せず、病気の経過は良好です。 治療が成功した場合、罹患者の平均余命は影響を受けません。
いつ医者に行くべきですか？
クレチン病が疑われる場合は、医師の診察を受けることをお勧めします。 は 条件 それ自体は治癒せず、治療しないとさまざまな病気を引き起こす可能性があります。 したがって、治療は常に行われなければなりません。 子供の成長障害に気付いた親は、小児科医に知らせる必要があります。 体重の問題や黄の兆候にも同じことが当てはまります。 子供が十分に飲んでいない場合は、小児科医に直接行く必要があります。 クレチン病の原因と症状の重症度によっては、他の専門家が関与する必要がある場合があります。 ここでも早期の治療が必要です。 したがって、いずれにしても、罹患した子供の親は、さらなる合併症を回避または最小限に抑えるために、迅速な診断と治療に努める必要があります。 人生の後半では、クレチン病がときに心理的な問題を引き起こすため、セラピストに相談することもあります。 その他の連絡窓口には、内科医、栄養専門医、甲状腺専門クリニックが含まれます。
治療と治療
クレチン病の進行性症状は、可能な限り早期に予防することができます。 治療. 人工的に生成された投与による治療 甲状腺ホルモン 形で タブレット. 彼らは一生取らなければなりません。 子供のホルモンレベルは、定期的にモニターを使ってチェックする必要があります。 血 正常値からの逸脱がすぐに検出できるようにテストします。 摂取が中断され、その結果ホルモン欠乏症が再び発生した場合、クレチン病のよく知られた症状が後で発症する可能性があります。 治療が早期に、そして生涯にわたって一貫して行われれば、子供は完全に正常に発達することができます。 一方、発達異常がすでに発生している場合、クレチン病によって引き起こされる損傷は不可逆的であるため、元に戻すことはできません。
展望と予後
早期に診断されれば、クレチン病の予後は良好です。 小児の発達障害は、適切なホルモンを投与すれば十分に治療できます。 そのためには、薬剤を提供することが重要です。 治療 できるだけ早く、生後数週間または数か月以内に開始する必要があります。 ホルモンの供給が開始されるのが遅いほど、その後の経過はより困難になります。 これらの場合、生物の発達に十分に介入することはもはや不可能です。 結果として、生涯にわたる身体的および精神的障害が生じます。 低身長 予期されることであり、さらに、不可逆的な精神障害が発生します。 現在、代替治療法がなく、生物の自己治癒力がこの障害に対して十分でないため、予後は悪化します。 したがって、の改善 健康 もっぱら医師の協力のもとに達成されています。 長期に渡る 治療、処方されたホルモンは生命体に供給されなければならないためです。 これが改善を確実にする唯一の方法です 健康. 治療を中止すると、さまざまな苦情が発生します。 つながる 生活の質を著しく悪化させる。 さらに、二次疾患のリスクが高まります。 全体的な予後を行う際には、この状況を適宜考慮に入れる必要があります。
防止
クレチン病を早期に予防できる 管理 of 甲状腺ホルモン. ドイツでは、新生児の定期的な甲状腺スクリーニングが法律で規制されています。 これにより、クレチン病の早期発見と治療が可能になります。 妊娠中の女性 甲状腺機能低下症 ヨウ素含有薬を服用することで、子供のクレチン病を防ぐことができます。
ファローアップ
通常、特別なアフターケアはありません 措置 クレチン病の影響を受けた人が利用できます。 この病気では、何よりもまず、非常に早期の診断とその後の治療が重要であり、症状がさらに悪化することはありません。 クレチン病は通常自己治癒が難しいため、必ず医師の治療が必要です。 原則として、クレチン病の影響を受ける人は、症状を緩和するために生涯にわたってさまざまな薬を服用する必要があります。 薬を定期的に正しく服用することが重要です。 不明な点やその他の質問がある場合は、いかなる場合でも最初に医師に連絡する必要があります。 同様に、クレチン病の場合、医師による定期的な検査は非常に重要であり、それ以上の合併症が発生することはありません。 この病気は子供の発達に非常に悪影響を及ぼす可能性があるため、両親はこれらに特に注意を払い、医師に報告する必要があります。 多くの場合、これらは軽減できます。 子供自身は通常、両親の助けと世話に依存しています。
これはあなたが自分でできることです
クレチン病の場合、最も効果的な自助手段は、 条件 早期に診断、治療を行います。 子供の甲状腺疾患の症状に気付いた親は、すぐに小児科医に相談する必要があります。 ホルモンを投与することで病気を早期に治療すれば、正常な身体的および精神的発達が可能です。 このために、両親、そして後に影響を受ける人自身が、薬が定期的に服用されていることを確認する必要があります。 そうしないと、後で深刻な症状が発生する可能性があります。 発達障害がすでに発生している場合は、治療が必要です。 保護者は、早期に特別に配置することを求める必要があります。 幼稚園 その後、専門学校へ。 整形外科によるかどうかにかかわらず、調整は日常生活でも行う必要があります。 エイズ または障害者に適した家具。 どれ 措置 賢明で必要であるかどうかは、発達障害がどれほど顕著であり、どの苦情が発生するかによって異なります。 原則として、オープンなアプローチは治療を容易にするため、子供にはできるだけ早く自分の病気について知らせる必要があります。 措置 そして、クレチン病がもたらす可能性のある多くの制限を伴う人生全体。 これは、治療カウンセリングを伴うことができます。
