エリスロポエチン（Epo）は糖タンパク質のグループに属しています ホルモン で生産されています 腎臓。 そこからそれは経由で輸送されます 血 赤に 骨髄、それが新しい形成を引き起こす場所 赤血球。 医学では、Epoは腎不全（赤血球濃度の低下）に使用されます 血).
エポは遺伝的に生産できるようになりました。 に十分な酸素がない場合 血 スポーツパフォーマンス中、EPO生合成（エリスロポエチン）が活性化されます。 エポは主に 腎臓.
エポで ドーピング、外部供給は赤血球濃度の増加につながります。 これにより、酸素輸送能力が向上し、増加します 耐久性 パフォーマンス。 実際、Epoは患者にサービスを提供しています 貧血 赤血球を生成します。
エポの応用 ドーピング 大部分が置き換えられました 血液ドーピング。 特にサイクリングでは、エポは否定的な見出しを引き起こしました。 パフォーマンスの向上は従来と同様です 血液ドーピング.
健康なアスリートでは、エポ（エリスロポエチン）の摂取により、 ヘモグロビン 値、およびの増加 ヘマトクリット 値。 ザ・ ハート 最大以下の負荷での速度が低下し、最大酸素摂取量が改善されました。 その結果、倦怠感までの運動時間が長くなりました。
副作用
他のすべてと同じように ドーピング 物質、Epoの摂取も負のフィードバックにつながります。つまり、治療後、パフォーマンスは初期レベルを下回ります。 これは、体自身のエポ産生の減少によるものです。 維持できるようにするために 耐久性 したがって、パフォーマンスを継続的に行うには、Epoを継続的に取得する必要があります。
Epoの長期使用は 血栓症, 高血圧 血液の粘度が上昇します。 Epoは1988年からドーピングリストに載っていますが、検出手順は依然として非常に困難です。 エポ（エリスロポエチン）は ヘモグロビン & ヘマトクリット 値については、外部管理によって測定値の増加がどの程度達成されたかは疑問です。
その間、Epoの乱用を正確に判断できる測定方法が利用可能です。 ただし、このテスト手順には、高度な技術的努力が伴います。 フランスの研究者は、体自身の炭水化物含有量を外部のエリスロポエチンと区別できるように、炭水化物含有量の違いを決定することに成功しました。
尿サンプルと濃度の両方 ヘモグロビン & ヘマトクリット 血中を分析します。 この方法は、2000年にシドニーで開催されたオリンピックで最初に使用されました。 まず、血中のヘモグロビンとヘマトクリット値を測定します。
値が著しく高い場合は、尿サンプルを採取します。 2001年には、化学構造がエポに似たダルベポエチンアルファと呼ばれるエリスロポエチン様物質が発売されました。 しかし、ソルトレイクシティでのオリンピックの直前に、この有効成分も検出する方法が開発されました。 実施された1200のテストでは、金メダルの勝者を含め、テストされたアスリートの7％が陽性でした。
