製品
イサツキシマブは、2020年に多くの国、EU、および米国で輸液液（Sarclisa）の調製用濃縮物として承認されました。
構造と特性
イサツキシマブは、IgG1に由来するキメラモノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 分子 質量 は約148kDaです。
エフェクト
イサツキシマブは、抗腫瘍性と選択的な細胞毒性を持っています。 この影響は、CD38受容体の細胞外エピトープへの結合によるものであり、腫瘍細胞死を引き起こします。 CD38は多発性骨髄腫の細胞表面に発現しています。 半減期は28日です。
適応症
成人の再発性および難治性の多発性骨髄腫の治療に。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。
