むずむず脚症候群:原因

病因(病気の発症)

一次 (遺伝的素因) と二次 (症候) の形態を区別することができます。 むずむず脚症候群 (RLS). 病因は、おそらく神経伝達物質の領域、特に次の領域の障害にあります。 ドーパミン (のグループからの生体アミン カテコールアミン; 神経伝達物質)。 さらに、 鉄代謝 が原因です。 内因性オピオイド システムの機能障害についても説明します。

明らかに、病因には周辺要素もあります。 酸素 脚の微小血管で RLS 患者が発見されました。 見事に、RLS が重度になればなるほど、低酸素症 (組織への酸素供給の欠如) も重くなります。 RLS における末梢運動ニューロンの興奮性の亢進も、何らかの役割を果たしているようです。 RLS の症候性形態は、多くの場合、以下の併存疾患 (併存疾患) と関連しています。 鉄欠乏症; 重力の存在 (妊娠) も典型的です。

病因(原因)

生物学的原因

  • 遺伝的負担 – 遺伝的素因は現在証明されていると考えられています/病気の約半分は家族で発生します。 第一次関係が影響を受ける
      • 既知のゲノム領域のうち 50 つが検出可能な場合、RLS のリスクは XNUMX% 増加します。
      • ゲノムワイド関連研究 (GWAS) では、さらに 19 の遺伝子変異がレストレスレッグス症候群のリスクを高めることが判明しました。
    • 遺伝子多型に依存する遺伝的リスク:
      • 遺伝子/ SNP(一塩基多型;英語:一塩基多型):
        • 遺伝子: BTBD9、MEIS1、PTPRD。
        • SNP: MEIS2300478 の rs1 遺伝子.
          • アレルコンステレーション:GT(1.7倍)。
          • 対立遺伝子コンステレーション:GG(> 1.7倍)
        • SNP: PTPRD の rs1975197 遺伝子.
          • 対立遺伝子コンステレーション:CT(1.3倍)。
          • アレルコンステレーション: TT (> 1.3 倍)
        • SNP: BTBD3923809 の rs9 遺伝子.
          • 対立遺伝子コンステレーション:AG(0.57倍)。
          • アレルコンステレーション:GG(0.32倍)

行動の原因

  • 栄養
    • 微量栄養素欠乏症(重要な物質)– 鉄欠乏症; 微量栄養素による予防を参照してください。
  • 快楽食の消費
    • アルコール
    • コーヒー
    • たばこ(喫煙)
  • 薬物使用
  • 睡眠不足 – これは、レストレスレッグス症候群を急激に悪化させる可能性があります。

病気に関連する原因

  • 内分泌疾患
  • のような神経疾患 多発性神経障害 (末梢疾患 神経)、運動ニューロン疾患(運動ニューロンに影響を与える疾患のグループ。運動ニューロンは、軸索を使用して筋肉を直接的または間接的に制御する中枢神経系の神経細胞です)、骨髄障害(脊髄の疾患)、パーキンソン病
  • 腎不全 (腎臓 弱点)。
  • リウマチ性関節炎
  • 鉄貯蔵フェリチンの障害
  • 尿毒症(尿毒症の発生 通常の値より上)。

投薬

その他の原因

  • 脊椎麻酔
  • 妊娠