病因(病気の発症)
腎細胞癌は通常、染色体3pの欠失(遺伝的変化)を伴います。 これにより、腫瘍の成長を促進するいくつかの要因が増幅されます。 これらの因子には、VEGF(血管内皮増殖因子)およびPDGF(血小板由来増殖因子)が含まれます。
病因(原因)
生物学的原因
- 親、祖父母からの遺伝的負担(約3%)。
- 遺伝病
- Birt-Hogg-Dubé症候群(BHDS)–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 FLCNの生殖細胞変異 遺伝子 BHDSの家族で発見されています。 臨床所見: 皮膚病変、腎腫瘍、および 肺 おそらく関連する嚢胞 気胸 (胸膜腔(胸膜腔と胸膜腔の間の空間)の空気による肺の虚脱 リブ と肺 泣きました 生理的陰圧がある場合))。
- 腎細胞癌を伴う遺伝性平滑筋腫症–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 臨床像:複数の皮膚平滑筋腫(良性軟部組織腫瘍)の発生; 主な局在:上腕だけでなく、脚、胴体、顔も影響を受ける可能性があります。 の平滑筋腫も頻繁に発生する 子宮 (子宮)および腎細胞癌。
- 遺伝性乳頭状腎細胞癌(HPRCC)–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 乳頭状腎細胞癌(好塩基性乳頭状 組織学、タイプ1)。 METプロトオンコジーンの変異は7番染色体に記載されています
- ヒッペルリンダウ(VHL)症候群–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 患者は主に網膜(網膜)に良性血管腫(良性血管奇形)を発症し、 小脳; 明細胞腎細胞癌のリスクが高い。
- 結節性硬化症(ボーンビル-プリングル病)–奇形および腫瘍に関連する常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患 脳, 皮膚病変 そして他の臓器系のほとんど良性腫瘍。
- 遺伝病
行動の原因
病気に関連する原因
- 慢性腎不全
- 高血圧 (高血圧; 収縮期血圧の上昇)。
- 腎結石症(腎臓 結石)–乳頭状腎細胞がんの可能性は、乳頭状腎細胞がんのない患者よりも有意に高い 腎臓結石 (3.08倍のリスク増加); 淡明細胞型腎癌の発症との関連性なし
- ターミナル 腎不全 (腎機能の永続的な障害)(リスクが4倍に増加)。
- ウイルス感染
- 嚢胞性腎病変
検査室診断–独立していると見なされる検査室パラメーター 危険因子.
- 糸球体濾過量(GFR)↓– GFR:<60 ml / min; 軽度の腎機能障害:腎リスクの39%増加 癌; 重度の障害のリスクが129%増加します。
薬
- アリストロキア 酸、からの構造的に類似した芳香族ニトロ化合物のグループ アリストロキア 種(この属には約400-500種が含まれます); 一般的なイースタールツェルンの成分; 以前はレディースの主成分でもありました ゴールド)–イースタールツェルンは、バルカン地域の穀物を汚染することが多いと推定される薬用植物です。 国際研究機関 癌 (IARC)は、アリストロキア酸を発がん性物質(発がん性)として分類しています。
環境汚染–中毒(中毒)。
- 砒素
- 男性:死亡リスク(死亡リスク)/相対リスク(RR)1.75(95%信頼区間1.49-2.05)。
- 女性:死亡リスク/相対リスク2.09(95%信頼区間1.69-2.57)。
- 重金属への暴露、特に鉛またはカドミウムが議論されている
その他の原因
- 腎臓移植
- 透析