妊娠中のラモトリジン
計画前または既存の場合 妊娠 主治医は治療について知らされなければなりません ラモトリジン。 発作がなく、子供を可能な限り低いリスクにさらす薬の投与量を見つける必要があります。 低用量での単剤療法を目指すべきである。
取る母親 ラモトリジン 間に 妊娠 子供の奇形のリスクが高まる可能性があります。 これらには、口唇裂と口蓋裂が含まれます。 これまでのところ、精神発達への影響の兆候はありませんが、研究はわずかです。
母乳育児をしているとき、活性物質は経由して子供に渡される可能性があります 母乳。 しかし、研究では、これらの子供たちは目立たなかった。 子供は定期的に検査されるべきであり、母乳育児の利点とリスクは医師と詳細に話し合われるべきです。
用量
ラモトリジン 常に医師の指示に従って服用する必要があります。 服用する用量は非常に個別であり、さまざまな影響因子によって異なります。 ラモトリジンはゆっくりと服用しなければならないため、医師は最初に低用量を処方し、数週間かけて徐々に増やしていきます。
ラモトリジンの投与量には決まったスケジュールがあり、通常、投与量は50週間以内に最大13mg増加します。 そうしないと、時には深刻な副作用のリスクが高くなります。 通常、100歳以上の成人および青年は400mgからXNUMXmgのラモトリジンを服用します。子供では、用量は体重によって異なります。
用量は、他の抗てんかん薬の使用の可能性にも依存します。 処方された用量は、食事とは関係なく、XNUMX日XNUMX回またはXNUMX回服用します。 錠剤は丸ごと飲み込む必要があります。
過剰摂取は副作用を引き起こす可能性があり、最悪の場合、意識を失い、 昏睡。 患者は医師に相談せずにラモトリジンによる治療を決して止めるべきではありません、用量は数週間にわたって徐々に減らされなければなりません。 突然の中止は、発作や悪化を引き起こす可能性があります てんかん.
ラモトリジンの摂取量は、さまざまな個々の要因によって異なります。実験室では、ラモトリジンのレベルは 血 後に決定することができます 血液検査。 標準値は3リットルあたり14mgからXNUMXmgの間です。 ザ・ 血 サンプルはで採取されます 断食 状態、つまり食べ物が消費される前。
ラモトリジンレベルは、患者による定期的な摂取量をチェックし、レベルがいわゆる「治療範囲」内にあるかどうかを判断するために使用できます。 過剰摂取とレベルの上昇の場合 血、副作用のリスクが高まります。 過少投与は、治療に耐性のある発作を引き起こす可能性があります。
の乱れによりレベルが上昇する場合があります 肝臓 & 腎臓 機能、他の薬との可能な相互作用もレベルを増加または減少させる可能性があります。 最適なレベルであっても、発作が発生する可能性があります。 この場合、医師と相談して摂取量を増やすか、別の抗てんかん薬と併用する必要があります。
- 患者の年齢
- 他の抗てんかん薬を服用する
- 腎臓と肝臓の代謝
ラモトリジンの中止については、医師と詳細に話し合う必要があります。原則として、 てんかん 恒久的な投薬が必要であり、ほとんどの患者は生涯にわたる治療を受けます。 ラモトリジンは、他の抗てんかん薬と同様に、突然中止すべきではありません。 これは、新たな発作につながる可能性があります。
ラモトリジンはできるだけゆっくりと中止する必要がありますが、少なくともXNUMX週間は中止する必要があります。 用量は徐々に減らされます。 皮膚反応などの重篤な副作用により中止が必要な場合は、急に服用を中止することがあります。
双極性障害のためにラモトリジンを服用している患者は、必ずしも薬を中止する必要はありません。 ここでも、事前に医師の診察を受ける必要があります。 臨床研究では、双極性障害患者の発作の孤立した症例がありますが、これらはラモトリジンの中止のために疑いの余地はありません。
