先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- CHARGE症候群（「コロボーマ、心臓欠陥、後鼻孔閉鎖、成長と発達の遅延、生殖器の異常、耳の異常」）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 特徴には、コロボーマ（裂け目形成）、硝子体（心臓欠損）、後鼻孔閉鎖（後鼻孔の閉塞）、成長および発達遅延、生殖器異常、耳の奇形が含まれます
- 神経外胚葉症候群タイプジョンソン（同義語：脱毛症-無嗅覚症-難聴-性腺機能低下症症候群、ジョンソン-マクミリン症候群）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 脱毛症の組み合わせを特徴とする（脱毛）、嗅覚障害、伝導性 難聴、耳の奇形および性腺機能低下症（性腺機能低下症）。
呼吸器系（J00-J99）
- アレルギー性鼻炎（AR;干し草 発熱）–嗅覚障害は、この病気の主要な症状と見なされます（発生率20〜40％）。
- 中隔弯曲（鼻中隔 曲率）。
- 鼻ポリープ–複数の鼻の発生 ポリープ （香りの流れの位置嗅覚への機械的変位）。
- 副鼻腔関連の嗅覚障害（嗅覚障害は数ヶ月から数年にわたって潜行的に発生します）：
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- 真性糖尿病（糖尿病）–インスリンと経口抗糖尿病薬の両方で治療された60歳以上の患者は、非糖尿病患者またはインスリンのみで治療された糖尿病患者よりも幻嗅（刺激源がない場合の匂いの知覚）を示す可能性がXNUMX倍高かった
- 高コレステロール血症–高コレステロール血症の治療を受けた患者は、コレステロール値が正常範囲の患者のXNUMX倍の幻嗅を報告する可能性がありました。
- カルマン症候群 (同義語: 嗅覚生殖症候群) – 散発的に発生し、常染色体優性、常染色体劣性、および X 連鎖劣性形式で遺伝する遺伝性疾患。 低または無嗅覚症の複合症状 (感覚消失に減少 匂い）精巣または卵巣の形成不全（精巣の発達不全または 卵巣、それぞれ）; 男性1：10,000および女性1：50,000の有病率（疾患頻度）。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- ウイルス感染→ウイルス後の嗅覚機能障害：男性よりも女性に多く見られます。 > 50歳; 影響を受けた人々の約60％の改善。 たとえば、次の場所で発生します。
- インフルエンザ
- SARS-CoVの-2 （同義語：新規コロナウイルス（2019-nCoV）; 2019-nCoV（2019-新規コロナウイルス;コロナウイルス2019-nCoV）;ウーハンコロナウイルス）：軽度の症状で陽性と判定された患者の約30％が、主要なもののXNUMXつとして低嗅覚症から無嗅覚症を報告しました症状。
循環器系（I00-I99）
- 脳卒中（脳卒中）–脳卒中の患者は幻嗅を持っている可能性が76％高い
- 高血圧（高血圧）–高血圧患者は幻嗅を持っている可能性が高い
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 脳の領域の新生物
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）
- うつ病
- 家族性自律神経障害（ライリーデイ症候群）–常染色体劣性遺伝性の遺伝性疾患。 ほとんど独占的にアシュケナージユダヤ人に影響を及ぼします。 障害は自律神経をもたらします 神経系 機能不全。
- アルツハイマー病
- パーキンソン病（震え麻痺）–嗅覚減退症（嗅覚の低下）は診断に最大10年先行します
- 多発性硬化症（MS）
- 進行性麻痺–神経梅毒の症状。 精神病 神経学的欠損を伴う。
- 精神病
他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見（R00-R99）
- 呼吸性嗅覚障害–鼻の閉塞による嗅覚障害 呼吸.
外傷、中毒、その他の外的要因による影響（S00-T98）。
- アレルギー、詳細不明
- Commotio cerebri（脳震盪）
- 脳挫傷（脳挫傷）
- ホルムアルデヒド中毒
- 一酸化炭素中毒
- 頭蓋骨の骨折（骨折）
- 外傷性脳損傷（TBI）
さらに
- 伝記の原因
- 年齢：生理的嗅覚障害（嗅覚障害）は、年齢が上がるにつれて発生します。 50歳以降、人口の約XNUMX分のXNUMXが嗅覚能力を低下させています（嗅覚前症）
- 覚醒剤の消費
- たばこ（喫煙）
- 薬物使用
- アンフェタミン
- コカイン
- 放射線（放射線療法）
- 化学療法
投薬
- 次のような薬の副作用：
環境汚染–中毒（中毒）。
- 化学物質/毒性物質、詳細不明（例、ガス、金属、溶剤、農薬）。
- ホルムアルデヒド中毒
- 一酸化炭素中毒
