使用/副作用のための特別な指示
出血のリスクが高まるため、 腎臓 年齢とともに増加する機能不全のため、高齢患者 (75 歳以上) の治療は慎重に行う必要があります。 Arixtra® は、17 歳未満の子供や青年にも使用しないでください。 低体重 (体重が 50 キログラム未満) の患者や先天性または後天性凝固障害の患者も出血のリスクが高く、細心の注意を払って治療する必要があります。
腎機能障害のある方は、 クレアチニン クリアランスは、出血の可能性のリスクを評価するための重要なパラメータです。 で クレアチニン 20-50 ml/分のクリアランス、Arixtra® 1.5 mg は注意して使用する必要があります。 クレアチニン クリアランス<20ml / minは、薬物の使用を完全に除外します（禁忌）。 重症の場合 肝臓 有効成分フォンダパリヌクスの機能不全は、患者の出血のリスクも高まるため、注意して使用する必要があります。 中 妊娠 または授乳中は、Arixtra®による投薬は、経験が不十分であるため、可能な限り使用しないでください。
他の薬との相互作用
出血のリスクを高めるさまざまな薬をArixtra®と一緒に投与しないでください。 これらはこの文脈で言及されるべきです: 鎮痛剤 抗炎症作用と血小板凝集阻害剤は、厳密な管理の下、Arixtra® と一緒にのみ投与する必要があります。 患者がマルクマールなどの経口抗凝固薬に切り替えた場合、Arixtra®による治療は患者が INR 正しく調整されました。
- デシルディン
- ヘパリン
- 線維素溶解薬（例、ウロキナーゼ、ストレプトキナーゼ）または
- GP IIb/IIIa 受容体拮抗薬 (例えば、アブシキシマブ、チロフィバン)。 –クロピドグレル
- チクロピノール
- アセチルサリチル酸
禁忌
有効成分フォンダパリヌクスまたはその成分のいずれかが患者に過敏症を引き起こすことがわかっている場合は、Arixtra®を使用しないでください。 さらに、現在出血している場合、Arixtra® による治療を試みるべきではありません。これは、皮膚の内側の皮膚の細菌感染症です。 ハート (心内膜炎）または重度 腎臓 機能不全（クレアチニンクリアランス<20ml/分）。
類似薬
- エノキサパリン
- ダルテパリン
- 未分画ヘパリン
