製品
Lokivetmabは、2017年にEUで、2018年に多くの国で注射用溶液の形で承認されました（Cytopoint、Zoetis BelgiumSA）。 Lokivetmabは、動物用に除去された最初のモノクローナル抗体でした。 米国では、locivetmabは2015年に承認されました（イヌ アトピー性皮膚炎 免疫療法）。
構造と特性
Lokivetmabは、IL-31に対するイヌ化モノクローナル抗体です。
エフェクト
Lokivetmab（ATCvet QD11AH91）には鎮痒作用があります。 効果は、抗体の選択的結合によるものです。 イヌ IL-31受容体への結合を妨げるサイトカインインターロイキン-31。 効果はわずか数時間後に発生し、約28日間持続します。 かゆみを抑えることで、犬の引っかき傷が減り、病気が改善します。
適応症
用量
専門家の情報によると。 投与量は犬の体重によって異なります。 薬は皮下投与されます。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
可能 副作用 過敏反応と自己抗体形成が含まれ、効果を低下させます。
