製品
レボセチリジンは、フィルムコーティングされた形で市販されています タブレット そして滴として（Xyzal、 ジェネリック）。 2001年以来多くの国で承認されています。レボセチリジンは セチリジン （Zyrtec、両方ともUCB-Pharma SA）。 レボセチリジン タブレット 5mgの有効成分を含みます。 セチリジン 錠剤には10mg（および5mgの-エナンチオマー）が含まれています。 とは異なり セチリジン、レボセチリジンは当初、特許によって保護されていました。 ジェネリック医薬品は2012年2013月に最初に登録され、2017年に発売されました。XNUMX年には市販薬 タブレット 多くの国で承認されました。 2018年XNUMX月発売（Allergo-X）。
構造と特性
レボセチリジン（C21H25ClN2O3Mr = 388.9 g / mol）は、セチリジンの-エナンチオマーであり、-および-セチリジンのラセミ体です。 それはに存在します 薬物 レボセチリジン二塩酸塩としてのセチリジンなど。 セチリジンは、ピペラジン誘導体であり、第1世代の抗ヒスタミン薬であるヒドロキシジン（Atarax）のカルボン酸代謝物です。
エフェクト
レボセチリジン（ATC R06AE09）には、抗ヒスタミン、抗アレルギー、および抗炎症の特性があります。 H1受容体に対する選択性が高く、抗コリン作用がなく、心毒性もありません。 合格します 血–脳 バリアはわずかであるため、第1世代よりも眠気や眠気を引き起こしません 抗ヒスタミン薬; ただし、両方 副作用 まだ発生する可能性があります。 ザ・ 行動の開始 迅速で長持ちするため、1日XNUMX回投与するだけで済みます。 レボセチリジンは、-エナンチオマーと比較してHXNUMX受容体に対する親和性が高く、解離が遅くなります。
適応症
レボセチリジンはアレルギー性鼻炎、干し草の治療に承認されています 発熱, アレルギー性結膜炎、および慢性特発性 じんましん.
禁忌
- 過敏症
- 末期腎不全
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
相互作用 で観察されています テオフィリン & リトナビル。 レボセチリジンは予防措置としてアルコールと一緒に服用しないでください。
