ブレキサノロン

製品

ブレキサノロンは、2019年に輸液製品（Zulresso）の形で米国で承認されました。

構造と特性

ブレキサノロン（C₂₁H₃₄O₂M_r = 318.5 g / mol）は、プロゲストゲンの主要代謝物であるアロプレグナノロンに対応します プロゲステロン.

エフェクト

ブレキサノロンは プロゲステロン 代謝物アロプレグナノロン、これはの第XNUMXトリメスターでピークになります 妊娠 そして誰の 濃度 出産後、急激に減少します。 アロプレグナノロンはGABAと相互作用する神経活性ステロイドです_A 受容体（正のアロステリック調節）。 レベルの低下は、病気の発症に関与しているようです。 ブレキサノロンの半減期は9時間の範囲です。 効果は迅速かつ持続的です。

適応症

産後の治療に うつ病 (産後うつ病).

用量

SmPCによると。 薬剤は、60時間連続してさまざまな用量で静脈内注入として投与されます。 重度のリスクがあるため 鎮静 意識の喪失、患者は継続的な医療を必要とします モニタリング.

禁忌

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

中枢抑制剤 薬物 & 抗うつ薬 増加する可能性があります 副作用 (鎮静).

有害な影響

可能な限り最も一般的な 副作用 眠気、乾燥を含む 口、意識の喪失、および紅潮。