製品
バンコマイシンは、注射剤としてカプセルの形で市販されています（バンコマイシン、ジェネリック）。 1957年にボルネオのジャングルの土壌サンプルで発見され、1959年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
バンコマイシンはに存在します 薬物 バンコマイシン塩酸塩として（C66H76Cl3N9O24Mr = 1486 g / mol）が存在し、白色の吸湿性 粉 に溶けやすい 水。 この物質は、特定の菌株から得られるか、他の方法で調製されます。 バンコマイシンは経口吸収が不十分であるため、全身感染症には非経口投与する必要があります。
エフェクト
バンコマイシン（ATC J01XA01）は、多くのグラム陽性病原菌に対して殺菌特性を持っています。 ブドウ球菌, 連鎖球菌、腸球菌、および。 効果は、細菌の細胞壁合成の阻害に基づいています。 半減期は4〜6時間です。
適応症
細菌感染症の治療のために、例えば ブドウ球菌.
用量
SmPCによると。 薬は通常、静脈内注入として投与されます。 カプセル 腸管感染症（黄色ブドウ球菌性腸炎、抗生物質誘発性偽膜性腸炎によって引き起こされる）の経口治療にも利用できます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
有害な影響
考えられる悪影響は次のとおりです。
- 好中球減少症
- 過敏反応、注入反応。
- 聴覚機能の低下、耳毒性。
- 急速な注射による血圧の低下
- 吐き気、偽膜性大腸炎
- 腎機能障害
