三肢親指多症候性症候群：原因、症状および治療
三肢親指多症候性症候群は、親指の多メンバー性を特徴とし、多くの場合、つま先の合指性および多メンバー性に関連しています。 奇形症候群は、遺伝的変異に基づいて発生し、常染色体優性遺伝であり、表現度は変動しやすい。 患者は外科的切断によって治療されます。 多肢の親指とは何ですか… 三肢親指多症候性症候群：原因、症状および治療
ファンコニ貧血
ホルト・オーラム症候群：原因、症状、治療
ホルト・オーラム症候群は、主に心臓の欠陥や突然変異に起因する親指の異常に関連する奇形症候群です。 ほとんどの場合、原因となる突然変異は散発的に発生するため、新しい突然変異に対応します。 心臓の欠陥の外科的矯正が治療の焦点です。 ホルト・オーラム症候群？ 主な関与を伴う先天性奇形症候群… ホルト・オーラム症候群：原因、症状、治療
TAR症候群：原因、症状、治療
TAR症候群、血小板減少症-英語での血小板減少橈骨症候群は、医学によって奇形症候群であると理解されており、その主な症状には、スポークの偽関節および血小板減少症が含まれます。 症候群の原因はおそらく遺伝性の遺伝子変異です。 治療は主に、生後数年間の血小板輸血で構成されます。 TAR症候群とは何ですか？ … TAR症候群：原因、症状、治療
ファンコニ貧血：原因、症状、治療
遺伝性疾患のファンコニ貧血は非常にまれなケースで発生します。 適切な状況下で、病気は治ることができます。 ファンコニ貧血とは何ですか？ ファンコニ貧血は、遺伝性の貧血（貧血）の医学用語です。 この非常にまれな遺伝性疾患の状況では、赤血球と白血球の産生が損なわれます… ファンコニ貧血：原因、症状、治療
