スペルミン:機能、タスク、役割、病気

精子形成により、男性の青年は性的成熟に達します。 射精には実際のものは含まれていません 精子 スペルマケまで。 不備がある場合 テストステロン、sperarche が損なわれるか、または存在しないかもしれません。

スペルマケとは何?

精子は、思春期の男性が性的成熟に達したときです。 射精には実際のものは含まれていません 精子 スペルマケまで。 思春期になると、人間は生殖の成熟に達します。 女性の最初の期間は性的成熟の前兆ですが、男性の青年にとっては、 精子 精巣内で徐々に生産が始まります。 精子生産の始まりは、sperarche と呼ばれます。 この専門用語はギリシア語からの借用語で、「archi<13xBXNUMX><XNUMXxXNUMX><XNUMXxBXNUMX> “ “」は「始まり」という意味です。 性的に多産な青年は、精子形成の前にオーガズムに達する可能性がありますが、性的成熟の前に、精子なしで少量の分泌物しか分泌しません。 最初の真の射精は射精と呼ばれ、精子形成の開始後まで発生しない場合があります。 射精分泌物中の精子数は、精子形成の開始直後はまだ比較的少ないですが、その後少しずつ増加します。 精子形成と射精のタイミングは、単なる観察では間違いなく推定できず、補助的な手段によってのみ決定することができます。 思春期の男性が精子形成の前にオーガズムを経験しておらず、性成熟の開始時に性的に活発でない場合、最初の汚染または汚染の形で射精が起こります。 汚染とは、意識を目覚めさせない射精、つまり睡眠中に起こるオーガズムのことです。 現在、スペルマルシェは平均XNUMX歳から期待されています。

機能と目的

男性の生殖器は出生直後に完全に発達しますが、性ホルモンの影響下で思春期の間も分化し続けます。 テストステロン レベルが上がり、精巣が完全に機能するようになります。 この完全な機能には、精子を生成する機能が含まれます。 精子形成の前に、思春期のオーガズムは分泌物の放出に対応します。 精子が射精されて初めて、射精という意味での実際の射精が行われます。 精子形成後の最初の「本当の」射精は、青年の性的成熟を示しています。 したがって、思春期の間、男性青年の射精は変化し、精子形成の後、精子や精細管の上皮細胞などの細胞成分からなり、精漿などの液体成分内を移動します。 最初の射精では、精子は数個しかありませんが、通常は質が悪く、多くの場合、まだ受精できません。 精子形成後の期間に、射精液中の精子の数と質も少しずつ増加します。 妊娠する能力が発生します。 このコンテキストでの品質は、主に活力と運動性または敏捷性です。 速くて強い精子だけが、性行為の後にメスの卵子に到達し、浸透することができます。 性的に成熟した test丸 XNUMX種類の精原細胞になる嘘幹精原細胞。 いわゆる A 精原細胞は、幹精原細胞から直接発生し、XNUMX つの娘細胞に有糸分裂を行い、そのうちの XNUMX つは分裂を続けます。 彼らの娘細胞はいわゆるB精原細胞であり、成熟の段階に入ります。 細胞質プロセスは、B 精原細胞を結合して、成熟段階を一緒に通過するグループにします。 成熟するにつれて、彼らは -精細管に対する精巣関門。精細管は一次精母細胞と呼ばれます。 このように、それらは一倍体化の意味での最初の成熟分裂を経て、XNUMXつの二次精母細胞が生じます。 方程式除算の意味での第 XNUMX 成熟除算 (減数分裂)、XNUMX つの精子細胞が形成されます。 したがって、XNUMX つの精母細胞は XNUMX つの精子になり、精子形成中に精子になります。 精子形成の最初のステップは核の凝縮に対応し、これには細胞質の喪失と尾の形成が伴います。 さらに、卵への浸透のために先体が形成されます。 これらすべてのプロセスの初めに、増加した テストステロン 思春期の分泌が役割を果たします。射精の細胞成分に加えて、付属の性腺の分泌に基づく精漿が精子形成中に形成されます。

疾患および障害

テストステロンは、精子形成と男性の性的成熟の発達に最も関連する要因です。 このホルモンは、中間のライディッヒ細胞に由来します。 腫瘍や炎症性損傷などのこれらの細胞の病気は、 テストステロン欠乏症. 極端な場合、そのような不足は つながる 精子の欠如、したがって性的成熟へ。 細胞内のテストステロンの産生が低下するだけでなく、ホルモンに対する受容性が低下する可能性があります。 つながる 精子組織および性的成熟の障害に。 テストステロン受容体は、テストステロンの存在を敏感に記録し、ホルモンに結合して説明されているプロセスを開始する細胞です。 これらの受容体が過敏になると、障害が発生します。 細胞は神経中枢によって制御されているため、 視床下部、視床下部の制御中枢が損傷している場合、性的成熟も起こらない可能性があります。 時期尚早に刺激されたテストステロン生成など、高レベルのコントロール センターの異常な状態は、精子の思春期の早期発症を引き起こす可能性があります。 ただし、思春期の早期発症と性的成熟は、必ずしも病気の価値と関連している必要はありません。 遺伝的要因もこの関連を助長する可能性があります。 プロセスの遅延についても同様です。 思春期遅発症の身体的原因には、 甲状腺.