リタリン®は、6歳からの小児の多動性障害およびいわゆる注意欠陥、多動性障害、AD（H）Sの治療、および青年期の治療の継続に使用されます。 リタリン®は、強迫性睡眠障害、いわゆるナルコレプシーの場合にも使用できます。 以下の状況/診断はリタリンの使用に反対します
- メチルフェニデート（リタリンの有効成分）またはリタリンの別の成分に対する過敏症（アレルギー）
- 不安障害
- 食欲不振（リタリンの副作用：食欲不振）
- ギレス・デ・ラ・トゥレット症候群（特に顔、首、肩の領域での突然のけいれん）
- 統合失調症
- 中等度から重度の高血圧
- 動脈閉塞性疾患
- 心不整脈
- 脳卒中の急性期
- 甲状腺機能亢進症
- 眼圧の上昇（緑内障、緑内障）
- 褐色細胞腫
- 尿が残っている肥大した前立腺
- MAO阻害剤を服用してから2週間以内
- 妊娠
- 過去の薬物中毒
- 過去の薬物/アルコール乱用
治療する医師は、 リタリン®患者に個別に適しています。
治療は低用量で開始され、XNUMX週間間隔で少しずつ増加します。 他の薬と同様に、副作用を最小限に抑えるために用量は可能な限り低く保たれます。 薬を服用してからXNUMX時間以内に、十分な投与量があれば効果が感じられます。 リタリン錠は、食事と一緒に、または食事の前に、コップ半分の水と一緒に服用します。
リタリンの作用期間
通常、摂取後、リタリンが効き始めるまで約XNUMX分かかります。 最大の効果は約XNUMX時間後に到達します。 その後、リタリンは約XNUMX〜XNUMX時間の半減期で血流から排除されます。
これは、摂取後XNUMX〜XNUMX時間で 血 濃度はまだ最大値の約半分です。 したがって、約XNUMX〜XNUMX時間の関連する作用期間を想定することができます。 治療は無制限の期間与えられるべきではありません。
リタリン®なしで治療を継続できるかどうかを確認するために、約12か月ごとに、医学的監督の下で試験的に薬剤を中止する必要があります。 リタリン®の服用量が多すぎると、発生する可能性があります。 また、発生する可能性があります。 過剰摂取がある場合、深刻な結果的損害を回避するために、患者の健康診断を受けることが絶対に必要です。
- 加速された心拍
- 心不整脈および
- 高血圧が高すぎる
- 頭痛
- 混乱
- 震える
- 吐き気と
- 嘔吐
