セフィキシムの仕組み
セフィキシムには殺菌効果があり、細菌を殺すことができます。
細菌は、（動物や人間の細胞と同様に）細胞膜に加えて固体の細胞壁を形成することによって、厳しい環境の影響から身を守ります。これは主に、環境内の塩分濃度の変化などの外部影響に対する細菌の耐性を高めます。
環境条件が良好な場合、細菌細胞は継続的に分裂して繁殖します (細菌によっては XNUMX 分ごとに増殖する場合もあります)。そのたびに、安定した細胞壁を制御された方法で破壊し、補充して架橋する必要があります。細菌酵素トランスペプチダーゼは、個々の細胞壁の構成要素 (糖とタンパク質の化合物) 間の架橋を担っています。
ペニシリンやセファロスポリン（セフィキシムを含む）などのベータラクタム系抗生物質は、トランスペプチダーゼを阻害します。細菌の細胞は分裂を続けますが、分裂後は細胞壁の開いた領域を閉じることができなくなり、死に至ります。したがって、セフィキシムは「殺菌性抗生物質」とも呼ばれます。
これにより、第一世代のベータラクタム系抗生物質が分解され、効果がなくなる可能性があります。ただし、セフィキシムはベータラクタマーゼに安定しているため、他のセファロスポリンや初期のペニシリンよりも広範囲の細菌性病原体に対して効果的です。
吸収、分解、排泄
錠剤として摂取するか、水に溶かして摂取すると、セフィキシムの約半分が腸から血液中に吸収され、XNUMX ～ XNUMX 時間後に血中濃度がピークに達します。
セフィキシムは体内で代謝または分解されず、大部分は腎臓によって体外に運び出されます。摂取後約XNUMX時間で半分が尿中に排泄されます。
セフィキシムはいつ使用されますか?
セフィキシムは、病原体がこの抗生物質に感受性のある細菌感染症の治療に承認されています。たとえば次のとおりです。
- 呼吸器感染症
- @中耳炎
- 単純な尿路感染症
- 単純性淋病（淋病）
セフィキシムの使用方法
通常、セフィキシムは錠剤または懸濁液（顆粒または飲用錠剤から作られたもの）の形で摂取されます。通常、400 ミリグラムのセフィキシムを 200 日 XNUMX 回、または XNUMX ミリグラムのセフィキシムを XNUMX 日 XNUMX 回、XNUMX ～ XNUMX 日間処方します。女性の単純な尿路感染症の場合、医師は摂取期間を XNUMX ～ XNUMX 日に短縮することもあります。
抗生物質は食事の有無にかかわらず服用できます。
セフィキシムの副作用は何ですか?
セフィキシム治療で発生する最も一般的な副作用は、下痢と軟便です。これは、薬が有益な腸内細菌も攻撃して殺すためです。
場合によっては、治療を受けたXNUMX人からXNUMX人にXNUMX人が、頭痛、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、肝酵素レベルの上昇、めまい、落ち着きのなさ、皮膚の発疹などの副作用を経験することもあります。
アレルギー反応の兆候（かゆみ、発疹、息切れ）を経験した場合は、医師に通知し、セフィキシムの服用を中止する必要があります。
セフィキシムを服用する際に考慮すべきことは何ですか?
禁忌
- 活性物質、他のセファロスポリン、または薬物の他の成分に対する過敏症
- ペニシリンまたはベータラクタム系抗生物質に対する過去の過敏症反応
薬物相互作用
抗生物質セフィキシムを腎機能に影響を与える他の薬剤と組み合わせると、腎機能が大幅に低下する可能性があります。これは、例えば、抗生物質のゲンタマイシン、コリスチン、ポリミキシンや、エタクリン酸やフロセミドなどの強力な脱水剤にも当てはまります。
セフィキシムを降圧薬ニフェジピンと同時に服用すると、腸から血液中へのセフィキシムの吸収が大幅に増加します（血圧が大幅に低下する危険性があります）。
クマリン系抗凝固薬（フェンプロクモンやワルファリンなど）を追加摂取すると、出血のリスクが増加する可能性があります。したがって、摂取中は凝固値を注意深く監視する必要があります。
年齢制限
未熟児および新生児にはセフィキシムを投与すべきではありません。ただし、小児および青少年は抗生物質を適切に減量して服用することができます。
妊娠・授乳期
しかし、これまでの臨床経験では、母親が抗生物質で治療された場合、母乳で育てられた乳児において奇形のリスクや関連する副作用の証拠は示されていません。したがって、専門家によれば、セフィキシムは妊娠中および授乳中に必要に応じて使用できます。
セフィキシムを含む薬の入手方法
セフィキシムは、ドイツとオーストリアではあらゆる用量とパッケージサイズで処方箋によって入手できます。スイスでは、この有効成分はもう販売されていません。
セフィキシムはどのくらい前から知られていましたか?
最初のセファロスポリンは 1945 年にカリアリ大学 (イタリア) で発見されました。それは真菌 Cephalosporium acremonium (現在は Acremonium chrysogenum) から単離されました。
そのペニシリンに似た構造のため、研究者らは、標的を絞った化学修飾を通じて効果的な抗生物質も生成できるのではないかと考えました。これは実際に当てはまり、誘導体の XNUMX つはセフィキシム (第 XNUMX 世代セファロスポリン) でした。
