定義
Keppra®は、レベチラセタムという薬の商品名です。 これは、抗てんかん薬のグループからの薬です。 それは治療、特にてんかん発作の予防に使用されます。
承認
Keppra®には有効成分が含まれているため、16歳からの部分発作の治療のための単剤療法として使用されます。 追加の薬として、この有効成分はXNUMXヶ月の年齢から投与することもできます。 また、若年ミオクロニック患者のミオクローヌス発作の治療にも使用されます てんかん。 12歳以上の患者における全身性強直間代発作もこの薬で治療することができます。
有効成分
有効成分レベチラセタムは、特定の小胞タンパク質に結合します シナプス。 さまざまな神経伝達物質が、シナプス前終末にある小胞に保存されています。 薬物が小胞タンパク質に結合したので、さらに多くの小胞がシナプスの膜と融合し、 神経伝達物質 にGABA シナプス裂.
GABAは最終的にシナプス後膜上の特定のGABA受容体に結合します。 GABAは塩化物イオンチャネルを開き、それを通って塩化物イオンがシナプス後膜に流れ込みます。 塩化物イオンは抑制効果を発揮し、励起の伝達を停止します。 神経伝導の速度が低下し、てんかん発作の誘発も防ぎます。
粉量
Keppra®は主にフィルム錠として服用されています。 それらは食物とは独立して摂取することができます。 発作の予防と予防のために、患者はXNUMX日XNUMX回の等量に分けられるXNUMX日量を服用することが推奨されます。
この薬は常に治療する医師の指示どおりに服用する必要があります。 これは薬と長期治療であるため、医師の同意がある限り服用する必要があります。 したがって、患者は自分の思い通りの薬の服用をやめるべきではありません。
最良の場合、投薬は段階的に（徐々に）再び減らす必要があります。そうしないと、てんかん発作が再び多く発生する可能性があります。 Keppra®単剤療法を服用している250歳以上の成人および青年には、16日500回XNUMXmgの用量が推奨されます。 XNUMX週間後、XNUMX日XNUMX回XNUMXmgに増量されます。
患者が薬にどれだけうまく反応するかに応じて、用量を調整して増やすことができます。 1500日最大投与量はXNUMX日XNUMX回XNUMXmgです。 治療するとき てんかん 子供の場合、医師は体重に応じて用量を調整する必要があります。
生後6〜23か月の乳幼児の場合、治療用量は体重10キログラムあたり50日XNUMX回XNUMXmgです。 体重がXNUMXキログラムを超える子供には、大人と同様にXNUMX日量が適用されます。 限られた患者のために 腎臓 腎不全などの機能では、XNUMX日量も常に調整する必要があります。
線量は、腎臓の現在のパフォーマンスに基づいています。 これは、 クレアチニン 患者のクリアランス。 この値は、 血 腎臓 特定の物質を浄化することができるため、 腎臓の機能.
