甲状腺機能低下症（副甲状腺機能低下症）：または何か他のもの？ 鑑別診断

先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。

  • 偽性副甲状腺機能低下症（同義語：マーティン-オルブライト症候群）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 血中の副甲状腺ホルモン（PTH）の欠乏を伴わない副甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）の症状：XNUMXつのタイプが外観によって区別されます：
    • Ia型：オルブライト遺伝性ジストロフィーが同時に存在する：短尾中手骨（単一または複数の中手骨の短縮） 骨格）および-tarsia（単一または複数の短縮 中足骨 骨）、丸い顔、 低身長.
    • タイプIb; タイプ1aと同様に、腎臓のPTH耐性があり、他のホルモン、特に甲状腺刺激ホルモンに対する耐性も可能です。 オルブライト遺伝性ジストロフィーはありません
    • タイプIc：受容体に依存しないcAMP産生がin vitroで保存されることを除いて、タイプ1aと同じです。
    • タイプII：おそらくいくつかのサブタイプ、オルブライト遺伝性ジストロフィーは存在しません。
  • 偽性偽性副甲状腺機能低下症–偽性副甲状腺機能低下症の患者の家族が、中手骨/中足骨の短縮やずんぐりした体格などの典型的な器質的柱頭を持っているが、 カルシウム 無秩序。

内分泌、栄養および代謝障害（E00-E90）。

  • 他の原因による低カルシウム血症（カルシウム欠乏症）（副甲状腺ホルモン（PTH）は無傷：減少しない）–以下の症候群が考えられます：
    • 急性膵炎（膵臓の炎症).
    • 吸収不良症候群（障害によって引き起こされる病気 吸収 腸からの基質の）。
    • 腹膜炎 （の炎症 腹膜 （腹膜））。
    • の治癒段階 くる病 （の鉱化作用の減少 骨格 自発的な骨折の傾向がある（自発的 骨折）および骨の屈曲）または骨軟化症（骨の軟化）。
    • 腎不全（腎臓の衰弱）
    • EDTA（エチレンジアミン四酢酸;錯化剤）またはクエン酸塩の注入 血.

他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見（R00-R99）。