重症筋無力症

同義語

  • 重症筋無力症pseudoparalytica
  • ホッペゴールドフラム症候群
  • 遺伝性金炎病

まとめ

重症筋無力症は、自己侵攻性疾患のグループからの神経筋接合部(神経筋終板;筋肉の解剖学を参照)の疾患です。 ザ・ 免疫システム 影響を受けた人の生産(自動)抗体 神経インパルスの機械的作用(筋肉収縮)への変換を引き起こすメッセンジャー物質の受容体(受容体)に対して。 これは、これらの受容体の進行性の破壊につながり、その結果、神経インパルスの後に、ますます弱くなる筋肉作用(筋力低下)が続きます。

治療せずに放置すると、重症筋無力症はさまざまな程度まで継続的に進行し、呼吸筋に感染することで致命的となる可能性があります。 病気の進行は、影響を受けた人に影響を与えるために薬によって遅くするか、あるいは止めることができます 免疫システム。 一方、重症筋無力症の症状を悪化させる可能性のある一般的な薬(麻酔薬など)はたくさんあるので、影響を受けた人は「重症筋無力症パスポート」を取得して、最初の対応者やセラピストにこの事実を知らせることをお勧めします。

定義

重症筋無力症は自己免疫疾患であり、 神経 と筋肉。 接合部でのメッセンジャー物質の受容体の破壊は、影響を受けた筋肉の病理学的に増加した倦怠感と衰弱を引き起こします。

周波数

重症筋無力症は4〜10 / 100000の頻度で発生し、この病気は20〜40歳または60〜70歳のいずれかでより頻繁に発生しますが、まれにXNUMX回も発生します。 幼年時代。 女性は男性よりも頻繁に影響を受けます。

目的

重症筋無力症は、の自己攻撃的なプロセスによって引き起こされます 免疫システム、免疫システムが生成する 抗体 神経筋終板の受容体に対して。 多くの場合、 胸腺 (の免疫器官 幼年時代、通常は成人期に退行します)が検出されます。 多くの自己免疫疾患と同様に、特定の遺伝的要素があります。 まれに、重症筋無力症の症状が他の病気に関連して発生することもあります。 甲状腺機能亢進症、リウマチ 関節炎 または他の自己免疫疾患。 精神的および肉体的ストレス、ならびに二次的疾患は重症筋無力症の症状を強める可能性があります。