血液中の輸送
両方 チロキシン （T4）とトリヨードサイロニン（T3）は、チロキシン結合グロブリン（TBG）に99％結合しています。 血。 これは輸送に役立ちます ホルモン そしてT3の初期の効果を防ぎます。 約0.03％のT4と0.3％のT3のみが存在します 血 結合していないため、生物学的に活性です。
における非結合T4の半減期 血 約です。 190時間、有効なT3の半減期は約。 19時間。
不活化
生物学的に活性なT3甲状腺ホルモンの不活化は 腎臓 & 肝臓 新たな脱臭による。 ザ・ ヨウ素 このプロセスでリリースされたものは、再び利用可能になります 甲状腺 新たなホルモン合成のために。
甲状腺機能の調節
甲状腺刺激ホルモン（TSH）から 脳下垂体 調整する ヨウ素 の取り込みと甲状腺合成 甲状腺。 同様に、甲状腺から血中へのT3とT4の放出は、チロトロピンの影響下で増加します。 血液からのT3とT4は、次に、 視床下部 & 脳下垂体.
これは、甲状腺の濃度が高いことを意味します ホルモン 血中の阻害につながる TSH からのリリース 脳下垂体 したがって、甲状腺の産生と放出が低下します ホルモン セクションに 甲状腺。 血中のホルモン濃度が低下すると、これは刺激につながります 視床下部 と下垂体、 甲状腺ホルモン 生産され、リリースされます。 このメカニズムは、濃度の正確な調節を可能にします 甲状腺ホルモン 血中（甲状腺機能正常代謝状態）。
甲状腺ホルモンの影響
一般に、トリヨードサイロニン（T3）のみが生物学的に活性であり、代謝全体を活性化します。 詳細には、これは、T3が用量依存的にエネルギー代謝を増加させることを意味します。 これは、ATPを消費する活性化の増加を意味します ナトリウム–カリウム 細胞壁にポンプで送ります。
これにより、全身のエネルギー代謝が高まります。 これは熱量誘発効果としても知られており、甲状腺ホルモン投与後数時間から数日でのみ発生します。 さらに、T3は炭水化物代謝に影響を及ぼします。
グリコーゲン分解の増加を通じて 肝臓、それはグリコーゲン含有量を下げ、同時に肝臓自身のブドウ糖生産を増やします。 その結果、T3はに対して小さな影響を及ぼします インスリンしたがって、血液の糖度がわずかに増加します。 それはまた同様の効果があります 脂肪代謝.T3は脂肪組織から脂肪を動員するため、脂肪分解効果があります。
炭水化物への影響と 脂肪代謝 カロリー効果の範囲内で消費するためのエネルギー源を提供するのに役立ちます。 さらに、生理的甲状腺ホルモン濃度には同化作用があります。つまり、筋肉を構築するのに役立ちます。 一方、甲状腺ホルモン濃度の上昇は異化作用を及ぼします。つまり、タンパク質の分解を促進します。 加えて、 甲状腺ホルモン に対する応答性を高める カテコールアミン （アドレナリン、 ノルアドレナリン）、これにより、基礎代謝率、糖分、脂肪の分解も増加します。
