獲得免疫システム
取得した 免疫システム XNUMXつのコンポーネントで構成されています：いわゆる体液性免疫応答/免疫システム、これはの形成につながります 抗体 （以下を参照）、および細胞性免疫応答/免疫システム、いわゆる細胞傷害性細胞を介して影響を受けた病原体の破壊につながります。 ザ・ リンパ 細胞（リンパ球）は後天性にとって非常に重要です 免疫システム。 リンパ球はいわゆるB細胞とT細胞に分けられます。
B細胞は複雑なメカニズムによって活性化されます。 すると、それらはいわゆるプラズマ細胞に変化し、 抗体 病原体に対して。 ザ・ 抗体 特定の侵入者に対して特別に作成されます。
それらはそれに付着し、例えば、マクロファージ（スカベンジャー細胞）が抗体の反対側（まだ遊離している）側（いわゆるFc部分）にドッキングし、次に「食べる」ことができるように結合することができます。閉じ込められた」病原体。 免疫系のT細胞は、さまざまなタスクを持つさまざまな細胞型に分けられます。 一方では、いわゆる細胞傷害性（すなわち細胞毒性）T細胞またはCD8 +細胞とも呼ばれ、腫瘍細胞またはウイルス感染細胞を破壊することができます。
一方、Tヘルパー細胞はTヘルパー細胞1とTヘルパー細胞2に分けられます。Tヘルパー細胞1はマクロファージと樹状細胞を活性化します（下記参照）。 免疫系のTヘルパー細胞2は、形質細胞（抗体産生B細胞）を介して抗体形成を活性化します。
抗原提示細胞は免疫系の非常に重要な役割を果たしています。 これらは病原体を「食い尽くす」細胞であり、それらの典型的なものを提示します タンパク質 外側に移動し、免疫系の他の特定の細胞（B細胞など）を認識できるようにします。すると、これらの細胞が活性化されます。 免疫系のこれらの抗原提示細胞には、B細胞、マクロファージ、およびいわゆる樹状細胞が含まれます。
これらの細胞は、病原体を食べた後、提示能力を介してTヘルパー細胞1および2を活性化することができます。 次に、ヘルパーT細胞2がB細胞を活性化して、抗体産生形質細胞を形成します。 Tヘルパー細胞1はスカベンジャー細胞を活性化します。
前述のように、抗原提示細胞は、すべての内因性細胞と同様に、すでに主要組織適合遺伝子複合体（MHC）を提示していますが、これらの細胞では、病原体の認識タンパク質（抗原）がこの複合体に提示されています。 最近、樹状細胞が自然免疫系と獲得免疫系の両方に調節効果を及ぼす可能性があることを証明するデータが増えているため、樹状細胞は研究において重要な役割を果たしています。 主要組織適合遺伝子複合体（MHC）は非常に重要です。
MHC Iは、神経細胞を除く核を含む体内のすべての細胞に見られます。 MHC Iは、上記の細胞傷害性（すなわち細胞毒性）T細胞またはCD8 +細胞（ウイルスおよび腫瘍細胞の防御に重要）を認識します。 MHC IIは、上記の抗原提示細胞上にあります。
それらは、B細胞を活性化して抗体産生形質細胞を形成するTヘルパー細胞2を認識します。 T細胞が体自身の細胞を破壊しないようにするために、T細胞はトレーニングを受けます 胸腺 学校のようにオルガン。 そこで、いわゆるネガティブセレクションが起こります。T細胞が体自身の細胞を破壊すると、それらは選別されます。
