抗生物質:効果、使用およびリスク

抗生物質 今日、私たちの薬棚の不可欠な部分になっています。 彼らは多数の戦闘で最も重要な役割を果たします 感染症 これに対して、過去には事実上無力でした。

重要性

抗生物質 戦闘で重要な役割を果たす 感染症。 の導入以来 ペニシリン、例えば、成功はの治療で達成されています 中毒、特定の形態の 髄膜炎, 性病、これまでに知られているものをはるかに凌駕しています。 ストレプトマイシン の治療におけるオプションの大幅な強化を表します 結核、およびクロロマイシンはに対して効果的です 腸チフス-病気のように。 加えて、 抗生物質 手術においても非常に重要になっています。 ここでは、手術中および手術後の創傷感染を防ぐために使用されます。 早くも1900年には、栄養素が何度か観察されていました。 ソリューション その中で特定の 細菌 または菌類が成長した場合、他の細菌や菌類の発生を阻害する物質が含まれている可能性があります。 その後、この現象は抗生物質と呼ばれました(anti =に対して、bios = life)。

構成

抗生物質活性物質、つまり抗生物質とは、生命活動の過程で生物(主に微生物)によって形成され、すでに非常に小さい物質を理解する必要があります。 濃度 それらの発達において他の微生物を阻害するか、あるいはそれらを殺しさえします。 したがって、これらは自然界で形成される物質であり、生物学にとって確かに重要です 、例えば、多くの微生物が並んで住んでいる土壌。 抗生物質の開発における決定的な上昇は、 ペニシリン 1929年に英国の研究者サー・アレクサンダー・フレミングによって。しかし、当時、真菌が成長した養液から真菌ペニシリウム・ノタタムのこの代謝産物を抽出することはできず、しばらくの間、その産物はその産物であると考えられていました。不安定すぎて化学的に捕らえることができませんでした。 しかし、1940年に、イギリス人のフローリーとオックスフォードの彼のチームは、純粋なものを手に入れることに成功しました ペニシリン。 これは、それ以来想像を絶する比率を想定してきた開発への道を開いた。

治療

ペニシリンによる驚くべき治療の成功の最初の報告が知られるようになった後、特に強力なペニシリン形成剤、そして同様に、他の抗生物質を形成する他の微生物の集中的な調査が世界中で始まりました。 非常に迅速に、適切な方法が開発されました。 抗生物質 テストするアクティビティ。 テストは、テストされた細菌株の多くが特定の細菌株を生産する能力を持っていることを明らかにしました 抗生物質 物質。 さらに、この能力は微生物界の特定のグループに限定されるものではなく、抗生物質として活性な代表者がいることが判明しました。 細菌 そして、カビのほとんどすべてのグループで、そして藻類の間でさえ、光線菌類。 しかし、これらの抗生物質のほとんどは、医学的に使用可能であるため、実際には適用できません。 抗生物質 多くの場合満たされない多くの要件を満たす必要があります。 多くの場合、例えば、特定の治療に必要となる問題の抗生物質の量 感染症 すでに人体または動物の体に有毒です。 その場合、治療はまったく不可能であるか、せいぜい局所的な外部適用ではごく限られた範囲でしか不可能です。 その他の場合、栄養素から物質を得るのが難しい ソリューション それはまだ克服されていません。

フォーム

しかし、ここ数十年の文献で言及されている何百もの抗生物質のうち、少なくとも十数かそこらが最大の成功を収めて医療行為に参入しています。 前述のように、ペニシリウム・ノタタムや他のいくつかのカビによって生成されるペニシリンに加えて、貴重な抗生物質を生成するのは主に光線菌(放線菌)です。 ここで最も重要な物質は、オーレオマイシン、クロルマイシン、 エリスロマイシン、streptomyconおよびterramycin。 局所適用の場合、胞子形成によって生成されるいくつかの抗生物質 細菌 特定の役割を果たします。 バシトラシン, グラミシジン ペニシリンと放線菌抗生物質は、生物学的に工業規模で生産されています。 この目的のために、特に抗生物質産業のニーズのために開発されなければならなかった直接大規模な工場施設があります。 抗生物質は巨大なタンクで栽培されています。 その過程で、それらは活性物質を養液に分泌し、そこから抗生物質が化学的に抽出されます。 個々の抗生物質が特定の病気の治療に特に適していることは、最初にすでに示されていました。 これは、各抗生物質が限られたグループに対してのみ有効であるという事実によるものです。 病原体。 クロロマイシンは強く阻害しますが 腸チフス バクテリア、ペニシリンはこのタイプの病原体に対して事実上効果がありません。 一方、ペニシリンは効果的に戦うために使用することができます 病原体 of 淋病、それに対してクロロマイシンは失敗します。 ペニシリンとクロロマイシンはに対して効果がありません 結核 バクテリア、一方 ストレプトマイシン この場合、効果的であることがわかります。 これらのいくつかの例は、抗生物質の中に奇跡的な治療法がないことを示しているはずです。 以前のメディアや特定の専門誌でセンセーショナルに発表された記事を通じて、多くの読者は、たとえばペニシリンでは、医師が手に準備をしているという印象を持っています。 感染症 楽に治すことができます。

正しい使い方

これは完全に誤りであり、そのような報告では、不幸な混乱だけが一般大衆にもたらされました。 医師は、 病原体 抗生物質で治療する前に、問題の抗生物質に実際に敏感です。 さらに、治療のために選択された抗生物質は、必要に応じて個々の用量に分割され、十分に高い量を確保する量で投与されなければなりません。 濃度 一定期間にわたって体内で。 したがって、患者はその手紙に対する医師の指示に従わなければならず、しばしば タブレット or 注射 なぜなら、この方法でのみ、バクテリアの発育が阻害され、体の自然な防御によって、増殖できなくなった病原体が破壊される可能性があるからです。 抗生物質の投与量が少なすぎたり、不規則に投与されたりすると、病原体がそれに慣れてしまい、その後でも、元々感染症を治すのに十分だった高用量が実質的に効果がないままになるリスクがあります。 これらのエージェントの無謀な使用によって人々がすでに自分自身を傷つけている程度は、比較によって示されています:20年前、全体の約70パーセント -細菌株の原因はペニシリンに敏感でした。 今日、34パーセントだけです。 抗生物質の無差別な使用には、さらに別の危険が潜んでいます。すべての人間は、特に胃腸管に、食品物質の分解に役立つため、通常の消化プロセスに不可欠な多数の微生物を抱えています。 の治療中に抗生物質による腸内細菌の大部分の殺害 感染症 できる つながる 深刻な病気に。 人工的に培養された腸内細菌が抗生物質治療中または治療後に特定の製剤の形で生物に戻されれば、危険を減らすことができます。 これらの例は、これらの例が抗生物質の適切な使用において医師がどれだけの注意を払わなければならないかを示しています。 薬物 に対する効果的な武器として私たちと一緒にいる 感染症。 患者側の不十分な洞察は、治療の成功を危うくし、一般大衆にとって危険にさえなる可能性があります。 新しい抗生物質の探索はまだ本格化しています。 結局のところ、大部分が反抗する細菌やウイルスの感染症がまだあります 抗生物質による治療。 さらに、病原体は抗生物質にますます適応し、耐性を獲得しています。 抗生物質でまだ治癒または治療できない病気には、脊髄ポリオが含まれます。 狂犬病 といくつかの 影響を与える 病気。 さらに、病原性真菌に対する非常に効果的な抗生物質はまだ不足しています。 したがって、抗生物質で優れた結果が得られましたが、まだやるべきことがたくさんあります。 医師、生物学者、化学者、技術者が緊密に協力して、この分野の開発を進めています。