筋腫

線維腫（ICD-10-GM D23.9：その他の良性腫瘍：肌、詳細不明）良性（良性）皮膚病変それは線維細胞の増殖（増殖）に起因します（結合組織セル）。彼らは通常、周りの誇張された瘢痕として発症します穿刺傷.

軟性線維腫（線維腫モール;肉疣贅）は、硬性線維腫（線維腫デュラム）と区別することができます：

軟線維腫（pl。fibromatamollia; fibroma pendulans、“皮膚付属肢」）は、細胞が豊富で繊維が少ないか、または緩く噛み合った繊維で構成されています。それらはいわゆる過誤腫、すなわち胚の発育不全の結果としての局所組織の過剰です。主に思春期後に現れます。それは単独または複数です。それは非常に一般的であり、主に首、目、脇の下、臀部、鼠径部; 男性では、陰嚢（「陰嚢」）、陰茎亀頭（亀頭の縁）、陰茎の幹にも見られます。軟性線維腫は通常、良性（良性）のままです。
硬い線維腫（fibroma durum）は線維性で細胞に乏しい– 皮膚皮膚線維腫または線維性とも呼ばれます組織球腫。より細胞が豊富なものへのスムーズな移行があります組織球腫.

線維腫は、単独またはグループで発生する可能性があります。彼らは通常、自分自身で退行することはありません。

症状–苦情

軟性線維腫は通常、首、目の領域、脇の下、臀部、または鼠径部にあり、わずかに太い丸い先端を持つ小さな茎（ペンデュラン線維腫または糸状線維腫）があります。彼らは無痛です。

硬い線維腫のサイズはXNUMX〜XNUMXミリメートルで、ざらざらしたしこりとして現れます。肌色から濃い茶色がかった色です。それは女性、特に脚によく見られます。

軟性線維腫の臨床的外観はほとんど明らかであるため、診断は通常簡単です。以下の鑑別診断を考慮する必要があるかもしれません：

皮膚または乳頭腫性母斑（色素性ほくろ）。
神経線維腫
- 神経線維腫症1型（フォンレックリングハウゼン病;症例の90％で、この常染色体優性および単一遺伝子（染色体17）遺伝性多臓器疾患の最も一般的な形態）–患者は思春期に複数の神経線維腫（神経腫瘍）を発症し、しばしば皮膚に発生しますがにも登場神経系、眼窩（眼窩）、胃腸管（胃腸管）、および後腹膜（の後ろにある空間）腹膜背骨に向かって背中に）; 通常、XNUMXつの主な特徴の外観：複数の神経線維腫、カフェオレ斑（薄茶色の斑点/皮膚の色の変化）、および色素性ハマルトーマ（不完全に分化または散在する胚組織によって引き起こされる腫瘍のような良性組織の変化）の中にアイリス（目の虹彩）、いわゆる虹彩小結節。
尖圭コンジローマ（同義語：性器いぼ、湿性疣贅および生殖器疣贅）。

軟性線維腫は肥満 (太り過ぎ）、動脈高血圧 (高血圧）、脂質異常症（脂質代謝障害）、およびインスリン抵抗。

硬い線維腫は、軽傷または軽傷の結果として発症すると考えられています虫刺され.

線維腫は視覚診断によって検出されます。

線維腫は以下によって除去されます：

レーザー脱毛は事実上無痛であり、再成長はまれですが、線維腫は皮膚の他の領域にいつでも再発する可能性があります。

注意。自分で線維腫を取り除くことは強くお勧めしません。それらは通常より大きなものを含んでいます血血管なので、出血や感染、炎症が長引く可能性があります。