製品
プラバスタチンは錠剤の形で市販されています（Selipran、ジェネリック）。 1990年以来、多くの国で承認されています。
構造と特性
プラバスタチン（C23H36O7Mr = 424.5 g / mol）が存在します 薬物 プラバスタチンとして ナトリウム、白から黄白色 粉 または容易に溶解する結晶性粉末 水。 他とは異なり、それはプロドラッグではありません スタチン.
エフェクト
プラバスタチン（ATC C10AA03）には脂質低下作用があります。 下がります LDL とトリグリセリドと増加 HDL。 その効果は、酵素HMG-CoAレダクターゼの阻害と コレステロール。 さらに、多面的な効果があります。
適応症
脂質異常症の治療用（原発性 高コレステロール血症、組み合わせ 高脂血症）、心血管疾患の二次予防、および冠状動脈 動脈 の病気 高コレステロール血症.
用量
SmPCによると。 錠剤 通常、食事とは関係なく、夕方に服用します。 いつもの毎日 線量 10から40mgの間です。
禁忌
- 過敏症
- 活動性肝疾患
- 未解明の肝酵素の上昇
- 胆汁うっ滞
- 妊娠・授乳期
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
他とは異なり、プラバスタチン スタチン、CYP450との相互作用はほとんどないため、相互作用の可能性は低くなります。 薬物-薬物 相互作用 シクルスポリン、イオン交換樹脂、 マクロライド、フィブラート、およびアゾール 抗真菌剤.
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 筋骨格を含む 痛み, 吐き気, 嘔吐, 下痢、呼吸器感染症、および 頭痛. スタチン 筋肉疾患、生命を脅かす骨格筋の破壊を引き起こすことはめったにありません、そして 肝臓 ダメージ。
