フルダラビン

製品

フルダラビンは注射/点滴製剤として市販されています（ジェネリック、オリジナル：フルダラ）。 1991年に米国で、1995年に多くの国で承認されました。

構造と特性

フルダラビン（C10H12FN5O4Mr = 285.2 g / mol）または9-β-D-アラビノシル-2-フルオロアデニンが 薬物 フルダラビンリン酸塩として、白色、結晶性、吸湿性 粉 それはやや溶けにくい 水。 [ヌクレオチド類似体>核酸]であり、抗ウイルス薬ビダラビンのフッ素化誘導体です。

エフェクト

フルダラビン（ATC L01BB05）には細胞毒性があります。 それはフルダラビンリン酸塩として薬に存在し、体内で急速に脱リン酸化されます。 細胞内では、それは活性なフルダラビン三リン酸に再リン酸化されます。 偽の基質として、活性代謝物は、とりわけDNAおよびRNA合成を阻害し、細胞死を引き起こします。 フルダラビンの半減期は約20時間です。

適応症

  • B細胞型慢性リンパ性白血病 白血病 （CLL）。
  • 低悪性非ホジキンリンパ腫 セカンドラインエージェントとしてのステージ3から4。

用量

SmPCによると。 薬剤は、静脈内ボーラス注射または静脈内注入として投与されます。

禁忌

  • 過敏症
  • 腎不全
  • 非代償性溶血性貧血
  • 妊娠・授乳期

完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。

相互作用

薬物-薬物 相互作用 ペントスタチン（禁忌）で説明されています、 ジピリダモール, ワクチン、およびその他の阻害剤 アデノシン 摂取。

有害な影響

最も一般的な潜在的な悪影響は次のとおりです。

過剰摂取は深刻な神経学的副作用を引き起こす可能性があり、生命を脅かします。