製品
フェノールフタレインは多くに含まれています 下剤 過去、例えばレギュレットで タブレット （100mg）多くの国で。 フェノールフタレインを含む最後の薬の販売（パラガーエマルジョン）は2018年に多くの国で廃止されます。
構造と特性
フェノールフタレイン（C20H14O4Mr = 318.3 g / mol）は白として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 ベンゾフランであり、 フェノール デリバティブ。 それは無水フタル酸と合成され、 フェノールを選択します。 ソリューション 約8.2のpH以下では無色です。 8.2を超える塩基性pHでは、溶液はピンク色になります。 したがって、化学では、フェノールフタレインが酸塩基滴定の指標として使用されます。
効果
フェノールフタレイン（ATC A06AB04）は 下剤 プロパティ。 それはの分泌を増加させます 電解質 & 水 腸管腔に、増加を引き起こします ボリューム と充填圧力 コロン。 これはの動きを刺激します コロン。 効果は摂取後約6〜10時間で発生します。
使用のための適応症
フェノールフタレインは過去に短期治療に使用されてきました 便秘.
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
可能 副作用 次のような胃腸の症状が含まれます 下痢 & 腹痛。 フェノールフタレインは、尿の無害なピンク色または赤色の変色を引き起こす可能性があります。 長期治療は適応されていません。 電解質の乱れ 発生する可能性があります。 フェノールフタレインは、 下剤。 主にマウスとラットで実施された動物実験に基づいて、発がん性の可能性があると考えられています。 DunnickとHaileyによる対応する出版物は1996年に出版されました。米国では、フェノールフタレインはその後GRASステータスを失い、FDAによって「一般に安全と認められていない」と再分類されました。 下剤 有効成分を含むものは、多くの国で市場から撤退しました。 人間の場合、データはげっ歯類ほど明確ではありません。 ただし、摂取は避け、フェノールフタレインは他の重要ではない薬剤に置き換える必要があります。
