アザチオプリン(イムラン)

製品アザチオプリンは、フィルムコーティング錠および凍結乾燥物(Imurek、ジェネリック)として市販されています。 1965年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アザチオプリン(C9H7N7O2S、Mr = 277.3 g / mol)は、メルカプトプリンのニトロミダゾール誘導体です。 水にほとんど溶けない淡黄色の粉末として存在します。 効果アザチオプリン(ATC L04AX01)… アザチオプリン(イムラン)

リサンキズマブ

製品リサンキズマブは、注射液として2019年に米国および多くの国で承認されました(Skyrizi)。 構造と特性リサンキズマブは、生物工学的手法によって産生されたヒト化IgG1モノクローナル抗体です。 効果リサンキズマブ(ATC L04AC)には、選択的な免疫抑制作用と抗炎症作用があります。 抗体はヒトインターロイキン-19(IL-23)のp23サブユニットに結合します… リサンキズマブ

インフリキシマブ:薬効、副作用、投与量および使用

製品インフリキシマブは、輸液液(レミケード、バイオシミラー:レムシマ、インフレクトラ)を調製するための濃縮物用の粉末として市販されています。 1999年以来多くの国で承認されています。バイオシミラーは2015年にリリースされました。構造と特性インフリキシマブは、分子量1kDaのキメラヒトマウスIgG149.1κモノクローナル抗体です… インフリキシマブ:薬効、副作用、投与量および使用

コルチゾン錠の効果と副作用

製品コルチゾン錠剤は、摂取を目的とした医薬品であり、糖質コルチコイドのグループからの活性物質が含まれています。 錠剤、水溶性錠剤および徐放性錠剤は通常単剤であり、それらはしばしば分割可能である。 糖質コルチコイドは、1940年代後半に最初に薬用に使用されました。 構造と特性薬に含まれる糖質コルチコイドは…に由来します コルチゾン錠の効果と副作用

オクレリズマブ

製品オクレリズマブは、2017年に多くの国と米国で、2018年にEUで輸液濃縮物(オクレリズマブ)として承認されました。 構造と特性オクレリズマブは、分子量1kDaのヒト化IgG145モノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 オクレリズマブはリツキシマブの後継剤です… オクレリズマブ

アバタセプト

製品アバタセプトは、注射および輸液製剤(オレンシア)として市販されています。 2005年に米国で、2007年にEUおよび多くの国で承認されました。構造と特性Abataceptは、次の成分を含む組換え融合タンパク質です。CTLA-4の細胞外ドメイン(細胞毒性Tリンパ球関連タンパク質4)。 の変更されたFcドメイン… アバタセプト

サトラリズマブ

製品サトラリズマブは、2020年に注射用溶液として多くの国で承認されました(Enspryng)。 構造と特性サトラリズマブは、バイオテクノロジー手法によって生産されたヒト化IgG2モノクローナル抗体です。 効果サトラリズマブ(ATC L04AC19)には、抗炎症作用と免疫抑制作用があります。 この効果は、可溶性で膜結合型のヒトIL-6受容体(IL-6R)に結合し、シグナルを防止することによるものです… サトラリズマブ

抗アレルギー薬

製品抗アレルギー薬は、さまざまな剤形で入手できます。 これらには、錠剤、カプセル、溶液、懸濁液、点鼻薬、点眼薬、吸入製剤、および注射剤が含まれます。 構造と特性抗アレルギー薬は均一な化学構造を持っていません。 ただし、クラス内のいくつかのグループを識別できます(以下を参照)。 効果抗アレルギー薬には、抗アレルギー、抗炎症、免疫抑制、抗ヒスタミン、そして… 抗アレルギー薬

オファツムマブ

製品オファツムマブは、白血病治療用の輸液を調製するための濃縮物として2009年に承認されました(Arzerra)。 2020年に、注射用のソリューションがMS治療のために米国で承認されました(Kesimpta)。 構造と特性オファツムマブは、バイオテクノロジーの方法で製造されたヒトIgG1モノクローナル抗体です。 分子量があります… オファツムマブ

ゴリムマブ

製品ゴリムマブは注射液として市販されています(Simponi)。 2010年に多くの国で承認されました。構造と特性ゴリムマブ(Mr = 150 kDa)は、ヒトIgG1κモノクローナル抗体です。 効果ゴリムマブ(ATC L04AB06)には、選択的な免疫抑制作用と抗炎症作用があります。 効果は、可溶性で膜結合型の炎症性サイトカインへの結合に基づいています… ゴリムマブ

TNF-α阻害剤

製品TNF-α阻害剤は、注射用および注入用製剤として市販されています。 インフリキシマブ(レミケード)は、1998年に承認されたこのグループの最初の薬剤であり、1999年には多くの国で承認されました。現在、一部の代表者のバイオシミラーが利用可能です。 他の人は、今後数年で続くでしょう。 この記事は生物製剤について言及しています。 小分子も… TNF-α阻害剤

タクロリムス(プロトピック、プログラフ):薬効、副作用、投与量および使用

製品タクロリムスは、カプセル、徐放性カプセル、徐放性錠剤の形で、注入用の濃縮溶液として、顆粒として、および軟膏(プログラフ、ジェネリック、アドバグラフ、プロトピック、ジェネリック、モディグラフ)として市販されています。 1996年以来、多くの国で承認されています。この記事は経口使用について言及しています。 局所タクロリムス(プロトピック軟膏)も参照してください。 構造と… タクロリムス(プロトピック、プログラフ):薬効、副作用、投与量および使用