センセンブレナー症候群：原因、症状、治療
センセンブレナー症候群は非常にまれな遺伝性疾患です。 センセンブレナー症候群は、さまざまな解剖学的および機能的欠陥を特徴としています。 現在、Sensenbrenner症候群の既知の症例は20未満です。 センセンブレナー症候群の最初の説明は1975年に行われました。センセンブレナー症候群とは何ですか？ センセンブレナー症候群は遺伝性疾患であり、… センセンブレナー症候群：原因、症状、治療
ellis-van-creveld症候群
爪の形成不全：原因、治療、ヘルプ
爪の形成不全は、XNUMXつまたは複数の指または足指の爪の未発達であり、主に症候群および胚症で発生します。 軽度の爪の形成不全は、病気の価値がある必要はなく、治療を必要としません。 破壊的な爪の形成不全は、爪床移植片で矯正することができます。 爪の形成不全とは何ですか？ 形成不全は、次のような奇形です… 爪の形成不全：原因、治療、ヘルプ
Verma-Naumoff症候群：原因、症状、および治療
Verma-Naumoff症候群は、骨と軟骨組織の奇形を特徴とする先天性障害のグループに属しています。 病気の予後は常に致命的です。 この症候群は遺伝性であり、常染色体劣性遺伝します。 Verma-Naumoff症候群とは何ですか？ バーマナウモフ症候群は、骨と軟骨組織の遺伝性疾患です。 特徴があります… Verma-Naumoff症候群：原因、症状、および治療
短肋多指症症候群：原因、症状、治療
短肋骨多指症候群は、出生時に罹患した個人に存在するさまざまな多様な骨軟骨異形成症の総称です。 したがって、短肋多指症症候群は、遺伝的背景を持つ先天性疾患です。 短肋骨多指症症候群の典型的な例は、肋骨の短縮と…の形成不全です。 短肋多指症症候群：原因、症状、治療
エリス・ファン・クレフェルド症候群：原因、症状、治療
Ellis-van Creveld症候群は、非常にまれな遺伝性疾患です。 カルビと多指症（複数の指）が特徴です。 平均余命は、胸部の大きさと心臓の欠陥の重症度によって異なります。 エリスファンクレフェルド症候群とは何ですか？ Ellis-van Creveld症候群は、…の関与により、軟骨外胚葉異形成症としても知られています。 エリス・ファン・クレフェルド症候群：原因、症状、治療
