クロメチアゾール

製品

クロメチアゾールは、カプセルの形および混合物として市販されています（Distraneurin、英国：ヘミネブリン）。 それは1930年代にロシュで開発されました。

構造と特性

クロメチアゾール（C6H8ClNS、Mr = 161.65 g / mol）は、塩素化およびメチル化されたチアゾール誘導体です。 この化合物は、ビタミンB1（チアミン）のチアゾール部分に関連しています。

エフェクト

クロメチアゾール（ATC N05CM02）は 鎮静剤、睡眠誘発、および抗けいれん薬（筋弛緩薬）の特性。 それは抑制性の効果を強化します 神経伝達物質 GABAと相互作用することによるGABAA 受容体。 半減期が約4時間であるため、作用時間が比較的短くなります。 クロメチアゾールは、経口が低く変動します バイオアベイラビリティ.

適応症

  • 年齢関連 睡眠障害 （恒久的な治療としてではありません）。
  • 高齢者の興奮と落ち着きのなさに関連する混乱の状態。
  • アルコール離脱：管理された入院患者の条件下でのせん妄前、振戦せん妄、および急性離脱症状の治療。

用量

薬のラベルによると。 ザ・ 線量 個別に調整されます。 離脱症状を避けるために、中止は段階的に行う必要があります。 治療期間 依存の可能性があるため、（継続的な治療ではなく）短くする必要があります。

乱用

クロメチアゾールは抑制剤として乱用される可能性があります 麻薬。 それは心理的および身体的依存につながる可能性があります。

禁忌

  • 過敏症
  • 疑わしい 睡眠時無呼吸症候群 そしてすべての中枢的に引き起こされた呼吸器疾患において。
  • 中枢を低下させるアルコールまたは他の物質による急性中毒の患者 神経系.
  • せん妄前症、振戦せん妄および急性離脱症状の急性治療を除いて、アルコールおよび他の向精神薬への既存の依存。
  • 子供と青年

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

クロメチアゾールはCYP450アイソザイム、特にCYP2A6とCYP3A4 / 5の基質であり、CYP2A6とCYP2E1の阻害剤です。 他の中枢抑制剤との組み合わせ 薬物 またはアルコールはお勧めしません。

有害な影響

最も一般的な可能性 副作用 鼻づまりや炎症が含まれます。これは、最大20分後に発生する可能性があります 管理を選択します。 結膜 場合によってはイライラすることもあり、 頭痛 同時に発生する可能性があります。 その他の考えられる副作用（選択）：

過剰摂取は呼吸器および心臓血管を引き起こします うつ病 生命を脅かす可能性があります。